{"id":15064,"date":"2013-01-02T17:37:58","date_gmt":"2013-01-02T16:37:58","guid":{"rendered":"https:\/\/faus-moliner.com\/ca\/?p=15064"},"modified":"2017-04-07T17:50:53","modified_gmt":"2017-04-07T16:50:53","slug":"novedades-materia-recetas-espana-europa-mas-garantias-paciente-especial-caso-medicamentos-biologicos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/faus-moliner.com\/ca\/novedades-materia-recetas-espana-europa-mas-garantias-paciente-especial-caso-medicamentos-biologicos\/","title":{"rendered":"Novedades en materia de recetas en Espa\u00f1a y en Europa: m\u00e1s garant\u00edas para el paciente, en especial en el caso de medicamentos biol\u00f3gicos"},"content":{"rendered":"<p><strong>Recetas privadas<\/strong><\/p>\n<p>El Real Decreto 1718\/2010, de 17 de Diciembre, sobre receta m\u00e9dica y \u00f3rdenes de dispensaci\u00f3n exige que a partir del 21 de Enero de 2013 las recetas privadas, tanto en papel como en soporte electr\u00f3nico, tengan un contenido y formato homog\u00e9neos en toda Espa\u00f1a.<\/p>\n<p>La norma detalla los datos que deber\u00e1n constar en la receta y se\u00f1ala que si la receta se emite en papel, en cada una se har\u00e1 constar s\u00f3lo un medicamento y un envase del mismo. En algunos casos, no obstante, se permitir\u00e1 incluir m\u00e1s envases (en el caso de las presentaciones unidosis, se permite hasta 6 envases en cada receta). Por el contrario, en una misma receta electr\u00f3nica s\u00ed podr\u00e1n prescribirse uno o varios medicamentos y productos sanitarios.<\/p>\n<p>De la nueva norma destaca tambi\u00e9n que las recetas privadas se confeccionar\u00e1n con materiales que impidan o dificulten su falsificaci\u00f3n, e incorporar\u00e1n medidas de seguridad que garanticen su autenticidad, a trav\u00e9s de mecanismos similares a los c\u00f3digos de barras.<\/p>\n<p><strong>Recetas expedidas en otros Estados<\/strong><\/p>\n<p>Por su lado, la Directiva 2012\/52\/UE obliga a los Estados miembros a que, no m\u00e1s tarde del pr\u00f3ximo 25 de Octubre, adopten diversas medidas para facilitar el reconocimiento de las recetas expedidas en un Estado miembro destinadas a ser utilizadas en otro pa\u00eds comunitario.<\/p>\n<p>A tal efecto, la Directiva impone a los Estados la obligaci\u00f3n de reconocer las recetas que se expidan en cualquier pa\u00eds de la UE y que contengan los elementos que constan en un Anexo de la misma, siempre bajo la idea de que lo relevante es facilitar una correcta identificaci\u00f3n del producto y verificar la autenticidad de la misma.<\/p>\n<p>En este punto destaca la idea de que el medicamento debe identificarse por su DCI, lo cual permite evitar errores en caso de productos que se comercializan bajo marcas distintas. Sin embargo, la Directiva se\u00f1ala que la marca comercial debe utilizarse siempre en el caso de medicamentos biol\u00f3gicos a fin de asegurar su identificaci\u00f3n inequ\u00edvoca dadas sus especiales caracter\u00edsticas.<\/p>\n<p>La Directiva tambi\u00e9n indica que la marca podr\u00e1 utilizarse para identificar otros medicamentos cuando el prescriptor lo considere necesario desde el punto de vista m\u00e9dico; pero en este caso se\u00f1ala que el prescriptor deber\u00e1 justificar brevemente el uso de la marca en la propia receta.<\/p>\n<p>En el caso de los productos sanitarios, deber\u00e1n figurar los datos de contacto del prescriptor, para que el dispensador pueda, en caso necesario, preguntarle sobre dicho producto e identificarlo correctamente.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Recetas privadas El Real Decreto 1718\/2010, de 17 de Diciembre, sobre receta m\u00e9dica y \u00f3rdenes de dispensaci\u00f3n exige que a partir del 21 de Enero de 2013 las recetas privadas, tanto en papel como en soporte electr\u00f3nico, tengan un contenido y formato homog\u00e9neos en toda Espa\u00f1a. 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