Recientemente, la CNC ha emitido su informe sobre el Proyecto de Real Decreto sobre Distribuci\u00f3n de Medicamentos de Uso Humano. La publicaci\u00f3n de este informe coincide en el tiempo con la finalizaci\u00f3n del Proyecto de Real Decreto sobre financiaci\u00f3n y precio de medicamentos, y con la aparici\u00f3n de noticias que alertan sobre la reapertura del debate relativo a la competencia en el sector de las oficinas de farmacia. Es evidente que las normas de competencia tienen una incidencia m\u00e1s que relevante en el sector.<\/p>\n
Las causas de esta incidencia no cabe buscarlas en intereses ocultos. Desde ya hace unos a\u00f1os, cualquier proyecto normativo del Gobierno debe ir acompa\u00f1ado de un informe sobre el impacto que la norma pueda tener sobre la competencia en el mercado. Es cierto que estos informes son m\u00e1s bien parcos, y que en muchas ocasiones sus autores se limitan a marcar una casilla de un impreso se\u00f1alando que el proyecto no tiene impacto alguno, pero en los \u00faltimos tiempos, y afortunadamente, la CNC est\u00e1 cumpliendo con sus funciones asesoras en la materia de forma especialmente intensa y transparente. No en vano la Ley 15\/2007 le atribuye competencias para actuar como \u00f3rgano consultivo en estas materias.<\/p>\n
As\u00ed ha sido como la CNC record\u00f3 al Gobierno que imponer limitaciones a los precios de medicamentos no reembolsados exigir\u00eda una “justificaci\u00f3n extremadamente rigurosa… de su necesidad y proporcionalidad”. En el Informe que la CNC ha preparado sobre el proyecto de Real Decreto de distribuci\u00f3n se echa en falta alguna reflexi\u00f3n m\u00e1s afinada sobre las disposiciones relativas a la obligaci\u00f3n de abastecimiento y a las obligaciones que en este terreno pueden imponerse a los laboratorios. Este silencio no es m\u00e1s que aparente. En su Informe previo sobre la modificaci\u00f3n de la Ley 29\/2006, la CNC se pronunci\u00f3 al respecto de estas cuestiones de una forma muy clara. En ese informe, al referirse a c\u00f3mo se proyecta definir algunas de las infracciones de la Ley, la CNC aboga por un redactado que evite interpretaciones que tenga por efecto incidir en decisiones relativas a la pol\u00edtica comercial de los distribuidores, en restricci\u00f3n de su libertad de empresa, y que adicionalmente generen inseguridad jur\u00eddica. Son observaciones dignas de ser tenidas en cuenta.<\/p>\n
Para acabar, no debemos olvidar que a todas las normas reguladoras de la concesi\u00f3n de autorizaciones administrativas se aplican, sin reservas, las reglas de la Directiva 2006\/123 y de la Ley 17\/2009, las cuales se\u00f1alan que un objetivo de todas las administraciones p\u00fablicas debe ser simplificar los procedimientos administrativos exigidos para obtener una autorizaci\u00f3n. Las mismas normas tambi\u00e9n establecen que el r\u00e9gimen que se establezca para obtener o mantener una autorizaci\u00f3n debe ser el adecuado para garantizar la consecuci\u00f3n del objetivo de protecci\u00f3n de la salud p\u00fablica, no debe ir m\u00e1s all\u00e1 de lo necesario para conseguirlo, y deber\u00e1 reemplazarse por otras medidas menos restrictivas que permitan obtener<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
Recientemente, la CNC ha emitido su informe sobre el Proyecto de Real Decreto sobre Distribuci\u00f3n de Medicamentos de Uso Humano. La publicaci\u00f3n de este informe coincide en el tiempo con la finalizaci\u00f3n del Proyecto de Real Decreto sobre financiaci\u00f3n y precio de medicamentos, y con la aparici\u00f3n de noticias que alertan sobre la reapertura del… <\/p>\n