{"id":17931,"date":"2018-04-30T09:17:01","date_gmt":"2018-04-30T08:17:01","guid":{"rendered":"https:\/\/faus-moliner.com\/ca\/una-oportunidad-no-se-puede-escapar-revisar-la-politica-farmaceutica\/"},"modified":"2018-04-30T09:17:01","modified_gmt":"2018-04-30T08:17:01","slug":"una-oportunidad-no-se-puede-escapar-revisar-la-politica-farmaceutica","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/faus-moliner.com\/ca\/una-oportunidad-no-se-puede-escapar-revisar-la-politica-farmaceutica\/","title":{"rendered":"Una oportunidad que no se puede escapar: Revisar la pol\u00edtica farmac\u00e9utica"},"content":{"rendered":"<p>La pasada semana El GLOBAL apunt\u00f3 en su haber la primera entrevista concedida a los medios de comunicaci\u00f3n por D. Carlos Lens, tras haber \u00e9ste cesado hace escasas fechas en su cargo de Subdirector General de Calidad de Medicamentos y Productos Sanitarios del Ministerio de Sanidad.<\/p>\n<p>Conviene seguir con atenci\u00f3n las reflexiones de figuras que, como Lens, han desarrollado buena parte de su vida profesional ejerciendo altas responsabilidades desde la administraci\u00f3n p\u00fablica sanitaria. Y el buen hacer period\u00edstico de este semanario nos ha regalado algunas perlas que no deber\u00edan caer en saco roto. En especial en momentos como el actual, en que se encuentran en tramitaci\u00f3n una serie de importantes reglamentos en relaci\u00f3n con la cartera de productos incluidos en la prestaci\u00f3n farmac\u00e9utica del SNS, que supondr\u00e1n un punto de inflexi\u00f3n determinante en cuanto a las futuras reglas de juego.<\/p>\n<p>Sus reflexiones en relaci\u00f3n con el hecho de que el gasto farmac\u00e9utico debe ser puesto de una vez por todas en su justa perspectiva, y que no constituye, ni ahora ni en el pasado, un factor realmente cr\u00edtico para el necesario equilibrio de las cuentas p\u00fablicas, no pueden llegar en mejor momento. Tras la err\u00e1tica pol\u00edtica legislativa en la materia, que hemos venido padeciendo al calor de las urgencias del d\u00eda a d\u00eda desencadenadas por la crisis que hemos sufrido, es muy de agradecer la sinceridad y valent\u00eda de sus declaraciones. Al igual que su apuesta por no descuidar la innovaci\u00f3n, y por la b\u00fasqueda de f\u00f3rmulas flexibles e imaginativas que permitan poner a disposici\u00f3n de la sociedad, sin demoras innecesarias, productos tan indispensables como los medicamentos hu\u00e9rfanos.<\/p>\n<p>Los desarrollos normativos en este campo que est\u00e1 pilotando en la actualidad el Ministerio de Sanidad van a jugar un papel vital en este sentido. Y constituyen una oportunidad de oro para enmendar el tratamiento de una serie de cuestiones, a las que la normativa todav\u00eda vigente ya no puede proporcionar una respuesta adecuada.<\/p>\n<p>El sistema de precios de referencia viene mostrando claros s\u00edntomas de agotamiento. Los retos que se han ido introduciendo no han conseguido dar respuesta satisfactoria a la incorporaci\u00f3n de medicamentos complejos como los biosimilares, o de innovaciones incrementales de productos ya comercializados de alto valor a\u00f1adido para el paciente y para el sistema sanitario. Es de esperar que el nuevo texto normativo preparado por el Ministerio, y que parece que ser\u00e1 sometido a tr\u00e1mite de audiencia en breve, proporcione por fin una respuesta adecuada a estos y otros retos del sistema, por cuya soluci\u00f3n viene clamando la industria desde hace muchos a\u00f1os.<\/p>\n<p>La noticia mencionada en la entrevista sobre la intenci\u00f3n de someter en breve a tr\u00e1mite de audiencia el reglamento que desarrollar\u00e1 las previsiones del texto refundido de la ley de garant\u00edas y uso racional en materia de financiaci\u00f3n de productos sanitarios, es igualmente de agradecer. La situaci\u00f3n de inseguridad a la que se ve\u00eda abocado el sector ante la falta de desarrollo reglamentario en la materia parece que va a ser por fin corregida. La cruz de la moneda es que parece que seguir\u00e1 demor\u00e1ndose la tramitaci\u00f3n y puesta en marcha del nuevo real decreto en materia de financiaci\u00f3n. Una p\u00e9sima noticia, por cuanto resulta imperativo actualizar cuanto antes un sistemapensado y dise\u00f1ado para una realidad socio-sanitaria muy diferente. As\u00ed, las decisiones en la materia siguen siendo tomados en virtud de los criterios generales previstos en el texto refundido la ley de garant\u00edas, cuya falta de concreci\u00f3n y detalle a trav\u00e9s de un reglamento aboca a la industria a una situaci\u00f3n de cuasi-indefensi\u00f3n ante las decisiones de los organismos competentes y a una falta de seguridad jur\u00eddica que puede lastrar las inversiones for\u00e1neas en nuestro territorio. Solo queda confiar en que se decidan a poner coto a esta situaci\u00f3n.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La pasada semana El GLOBAL apunt\u00f3 en su haber la primera entrevista concedida a los medios de comunicaci\u00f3n por D. Carlos Lens, tras haber \u00e9ste cesado hace escasas fechas en su cargo de Subdirector General de Calidad de Medicamentos y Productos Sanitarios del Ministerio de Sanidad. 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