{"id":18820,"date":"2018-10-31T17:54:45","date_gmt":"2018-10-31T16:54:45","guid":{"rendered":"https:\/\/faus-moliner.com\/ca\/proposito-la-sustitucion-del-intercambio-terapeutico-contexto-hospitalario\/"},"modified":"2019-05-17T14:53:14","modified_gmt":"2019-05-17T13:53:14","slug":"proposito-la-sustitucion-del-intercambio-terapeutico-contexto-hospitalario","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/faus-moliner.com\/ca\/proposito-la-sustitucion-del-intercambio-terapeutico-contexto-hospitalario\/","title":{"rendered":"A prop\u00f3sito de la sustituci\u00f3n y del intercambio terap\u00e9utico en el contexto hospitalario"},"content":{"rendered":"<p><strong>Antecedente<\/strong>s<\/p>\n<p>La modificaci\u00f3n introducida por la AEMPS en su p\u00e1gina relativa a los &#8220;medicamentos no sustituibles&#8221; ha venido dando mucho que hablar.<\/p>\n<p>En contra del posicionamiento que hab\u00eda venido manteniendo hasta el momento, la p\u00e1gina de la AEMPS sostiene ahora que la Orden de 28 de septiembre de 2008, en la que se determinan los medicamentos que no pueden ser sustituidos por el farmac\u00e9utico sin aprobaci\u00f3n del prescriptor &#8220;es de aplicaci\u00f3n en la dispensaci\u00f3n de medicamentos efectuada por el farmac\u00e9utico en oficina de farmacia&#8221;, en tanto que &#8220;la pol\u00edtica de uso de medicamentos en el \u00e1mbito hospitalario se fija en comisiones interdisciplinarias&#8221;.<\/p>\n<p><strong>Consenso europeo<\/strong><\/p>\n<p>Llegados a este punto conviene que no perdamos de vista lo verdaderamente importante. Todo debate en torno a esta cuesti\u00f3n deber\u00eda tener como principal objetivo la protecci\u00f3n de los derechos e intereses del paciente. Objetivo que, con demasiada frecuencia, tiende a olvidarse debido a las urgencias econ\u00f3micas y presupuestarias del momento.<\/p>\n<p>Es obligado traer a colaci\u00f3n, a estos efectos, el consenso alcanzado por los principales actores europeos \u2013Agencia Europea del Medicamento, Comisi\u00f3n Europea, EFPIA, EuropaBio, Medicines for Europe, Foro Europeo de Pacientes, Comit\u00e9 Europeo de M\u00e9dicos, y otras asociaciones representativas de las diferentes sensibilidades\u2013 que termin\u00f3 plasm\u00e1ndose en un documento informativo de consenso, dirigido a los pacientes europeos, sobre los medicamentos biosimilares.<\/p>\n<p>Dicho documento, como es l\u00f3gico, busca disipar los posibles resquemores que puedan subsistir en los pacientes en torno a la figura del medicamento biosimilar. En este sentido, el documento comienza recordando al lector que los productos biosimilares no son simplemente copias de bajo coste de los medicamentos biol\u00f3gicos de referencia, sino que se trata de productos fabricados siguiendo requisitos de calidad estrictos, y a los que se les aplica normas igualmente exigentes en cuanto a seguridad y eficacia que a los medicamentos de referencia.<\/p>\n<p>Sentado lo anterior, el documento de consenso recuerda, no obstante, que un medicamento biosimilar no es un medicamento gen\u00e9rico. El documento subraya, que si bien en algunos Estados miembros es una pr\u00e1ctica en aumento el cambio de tratamiento desde un medicamento biol\u00f3gico de referencia a un medicamento biosimilar, toda decisi\u00f3n de este tipo deber\u00eda ser tomada por el facultativo responsable del paciente de com\u00fan acuerdo con \u00e9ste \u00faltimo. Principio \u00e9ste que tambi\u00e9n recoge nuestro ordenamiento jur\u00eddico en la ley reguladora de autonom\u00eda del paciente, y sin el que cualquier abordaje de la cuesti\u00f3n a nivel nacional resultar\u00eda a todas luces insatisfactorio e incompleto.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Antecedentes La modificaci\u00f3n introducida por la AEMPS en su p\u00e1gina relativa a los &#8220;medicamentos no sustituibles&#8221; ha venido dando mucho que hablar. 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