Un paciente bien informado es un activo para la sociedad en su conjunto. A esta tajante conclusi\u00f3n lleg\u00f3, hace ya casi 20 a\u00f1os, el High Level Group del G10, consciente del gran valor sociosanitario que tiene la informaci\u00f3n al paciente, tambi\u00e9n en lo que se refiere a la informaci\u00f3n sobre medicamentos. En el seno de este grupo tambi\u00e9n se propusieron, dentro de sus planes de trabajo, algunas iniciativas destinadas a mejorar esta cuesti\u00f3n. La realidad de la vida es que ninguna de esas propuestas en juego sali\u00f3 adelante.<\/p>\n\n\n\n
Tampoco se observa, al menos por el momento, que se haya incluido alguna iniciativa en este \u00e1mbito en el proyecto de revisi\u00f3n de la legislaci\u00f3n farmac\u00e9utica europea que la Comisi\u00f3n Europea inici\u00f3 a principios de a\u00f1o, tal y como desde Faus & Moliner tuvimos ocasi\u00f3n de poner de manifiesto en una de las fases iniciales de consulta p\u00fablica.<\/p>\n\n\n\n
No obstante, en Espa\u00f1a s\u00ed se van tomando algunas medidas para avanzar en este campo. La AEMPS, por ejemplo, ha creado muy recientemente una secci\u00f3n espec\u00edfica en su p\u00e1gina web con informaci\u00f3n clara y detallada sobre el significado de todos aquellos elementos que componen el etiquetado y prospecto de los medicamentos, sus envases, y la forma, ubicaci\u00f3n y estructura de estos. Esta informaci\u00f3n se completa con algunos ejemplos visuales que permiten a los pacientes identificar r\u00e1pidamente todos estos elementos, minimizando as\u00ed posibles errores de medicaci\u00f3n. Medidas como \u00e9sta son sin duda bienvenidas, m\u00e1s cuando vienen de la mano de nuestras autoridades sanitarias, lo que en definitiva nos permitir\u00e1 avanzar hacia un uso m\u00e1s responsable y racional de los medicamentos.<\/p>\n\n\n\n
Reconozco que no es tarea f\u00e1cil, pero deber\u00edan habilitarse mecanismos para que no s\u00f3lo desde la administraci\u00f3n sino tambi\u00e9n desde todos los dem\u00e1s agentes implicados en el sector pueda informarse a los pacientes, de forma adecuada y con todas las garant\u00edas legales precisas; tal y como por cierto prev\u00e9 la Ley 41\/2002, reguladora de la autonom\u00eda del paciente y de derechos y obligaciones en materia de informaci\u00f3n y documentaci\u00f3n cl\u00ednica: el paciente tiene derecho a decidir libremente sobre su tratamiento, despu\u00e9s de recibir la informaci\u00f3n adecuada, entre las opciones cl\u00ednicas disponibles.<\/p>\n\n\n\n
En unos tiempos en los que est\u00e1 tan en bogan ideas como la \u201cvisi\u00f3n centrada en el paciente\u201d o el \u201cpaciente empoderado\u201d, en el contexto actual de una medicina personalizada y participativa, no podemos por m\u00e1s tiempo dejar pasar la oportunidad de abordar la cuesti\u00f3n como corresponde.<\/p>\n\n\n\n
Precisamente hace poco la EMA, consciente del importante papel que est\u00e1n llamados a tener en los procesos de toma de decisiones, ha abierto un proceso de selecci\u00f3n para incorporar a las organizaciones de pacientes en sus comit\u00e9s de terapias avanzadas (CAT) y de evaluaci\u00f3n de riesgos de farmacovigilancia (PRAC), e incluso en el propio consejo de administraci\u00f3n de la EMA. Sin duda, para decidir mejor es esencial estar bien informado, m\u00e1xima que tambi\u00e9n aplica para los pacientes.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
Un paciente bien informado es un activo para la sociedad en su conjunto. A esta tajante conclusi\u00f3n lleg\u00f3, hace ya casi 20 a\u00f1os, el High Level Group del G10, consciente del gran valor sociosanitario que tiene la informaci\u00f3n al paciente, tambi\u00e9n en lo que se refiere a la informaci\u00f3n sobre medicamentos. En el seno de… <\/p>\n