{"id":41082,"date":"2026-07-22T10:38:37","date_gmt":"2026-07-22T09:38:37","guid":{"rendered":"https:\/\/faus-moliner.com\/limites-al-incorrecto-uso-de-marcas-ajenas-en-la-importacion-paralela-de-medicamentos\/"},"modified":"2026-07-22T12:00:18","modified_gmt":"2026-07-22T11:00:18","slug":"limites-al-incorrecto-uso-de-marcas-ajenas-en-la-importacion-paralela-de-medicamentos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/faus-moliner.com\/ca\/limites-al-incorrecto-uso-de-marcas-ajenas-en-la-importacion-paralela-de-medicamentos\/","title":{"rendered":"L\u00edmites al incorrecto uso de marcas ajenas en la importaci\u00f3n paralela de medicamentos"},"content":{"rendered":"\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Introducci\u00f3n<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La importaci\u00f3n paralela de medicamentos es una manifestaci\u00f3n leg\u00edtima del principio de libre circulaci\u00f3n de mercanc\u00edas dentro del Espacio Econ\u00f3mico Europeo. No obstante, el ejercicio de esta actividad debe conciliarse con una protecci\u00f3n adecuada de los derechos que el ordenamiento reconoce a los titulares de una marca.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Dos resoluciones recientes dictadas por el Tribunal de Instancia de Alicante, actuando como Tribunal de Marcas de la Uni\u00f3n Europea, en procedimientos en los hemos intervenido en defensa de los titulares de las marcas afectadas, confirman que el uso de marcas ajenas por los importadores paralelos est\u00e1 sujeto a condiciones muy estrictas.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>La doctrina del TJUE: el reetiquetado como regla general<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Desde la sentencia <em>Bristol-Myers Squibb<\/em> de 1996, el Tribunal de Justicia de la Uni\u00f3n Europea (TJUE) sostiene que el titular de una marca puede oponerse al reenvasado de un medicamento importado paralelamente cuando ello no es imprescindible para que el producto pueda acceder efectivamente al mercado de destino.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">En asuntos &nbsp;posteriores como <em>Pharmacia &amp; Upjohn y Boehringer Ingelheim<\/em>, el TJUE precis\u00f3 que el requisito determinante es la necesidad objetiva de la actuaci\u00f3n realizada por el importador. No basta con acreditar que el reenvasado le conviene por razones comerciales. El importador paralelo s\u00f3lo puede reenvasar y aplicar la marca original al producto reenvasado si puede demostrar que, de no hacerlo, el acceso efectivo al mercado quedar\u00eda realmente obstaculizado.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Esta l\u00ednea jurisprudencial fue reafirmada por el TJUE en las sentencias de 2022 dictadas en los asuntos <em>Novartis, Bayer, Merck e Impexeco<\/em>. En ellas, el Tribunal volvi\u00f3 a insistir en que el reenvasado mediante sustituci\u00f3n del embalaje constituye una excepci\u00f3n y que el reetiquetado debe considerarse, en principio, la soluci\u00f3n preferente por ser la menos lesiva para las funciones esenciales de la marca. S\u00f3lo cuando el importador demuestre la existencia de obst\u00e1culos reales para la comercializaci\u00f3n de productos reetiquetados puede justificarse el reenvasado; no siendo posible basarse en una presunci\u00f3n general de resistencia de los consumidores frente a los medicamentos reetiquetados.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>El reenvasado exige una necesidad objetiva y demostrable<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La sentencia de 18 de mayo de 2026 que comentamos se dict\u00f3 en un litigio relativo a la comercializaci\u00f3n en Espa\u00f1a de un medicamento procedente de la Rep\u00fablica Checa, y aplica a la perfecci\u00f3n la doctrina anterior.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El importador hab\u00eda sustituido \u00edntegramente el acondicionamiento secundario original por uno nuevo elaborado por \u00e9l mismo, incorporando en \u00e9ste la marca del titular sin su autorizaci\u00f3n. La controversia se centraba en determinar si esa actuaci\u00f3n era objetivamente necesaria para comercializar el producto en Espa\u00f1a o si el mismo resultado pod\u00eda alcanzarse mediante simples operaciones de reetiquetado.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Tras examinar la jurisprudencia europea aplicable y la prueba practicada, el Tribunal concluye que el importador no acredit\u00f3 la existencia de obst\u00e1culos que justificaran la sustituci\u00f3n completa del embalaje. En particular, rechaza que la mera preferencia de determinados operadores por los productos reenvasados o las ventajas comerciales asociadas a una determinada presentaci\u00f3n puedan considerarse obst\u00e1culos reales para que el producto reetiquetado acceda al mercado.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">En consecuencia, el Tribunal declara que en estas circunstancias, el reenvasado y el consiguiente uso de la marca original vulnera los derechos del titular de dicha marca y estima \u00edntegramente la demanda.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La resoluci\u00f3n resulta relevante porque recuerda que la carga de probar la necesidad del reenvasado corresponde al importador paralelo, caso por caso, y porque confirma que las preferencias comerciales de los distintos operadores del sector no bastan para justificar una excepci\u00f3n a la regla general del reetiquetado.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Medidas cautelares frente al uso oportunista de una marca ajena<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La segunda resoluci\u00f3n es un auto de medidas cautelares dictado por el Tribunal de Instancia de Alicante, Secci\u00f3n de lo Mercantil, el 8 de abril de 2026.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">En este caso, a diferencia de los supuestos cl\u00e1sicos de importaci\u00f3n paralela, los productos importados eran medicamentos comercializados en pa\u00edses de la UE bajo denominaci\u00f3n gen\u00e9rica por dos empresas. La composici\u00f3n de esos productos era la misma que la de otro medicamento comercializado en Espa\u00f1a, bajo una marca registrada, por parte de otra compa\u00f1\u00eda sin vinculaci\u00f3n alguna con las otras dos. El importador paralelo pretend\u00eda comprar los productos bajo denominaci\u00f3n gen\u00e9rica en sus pa\u00edses de origen, y ponerlos en el mercado en Espa\u00f1a utilizando la marca y copiando de forma \u00edntegra el acondicionamiento exterior del producto de la empresa espa\u00f1ola.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El auto recuerda que el principio de agotamiento del derecho de marca exige, como presupuesto ineludible, que los productos hayan sido puestos en el mercado del Espacio Econ\u00f3mico Europeo por el titular de la marca o con su consentimiento. Cuando tal circunstancia no concurre, el titular conserva su facultad de prohibir el uso de su marca por terceros.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">En cuanto <em>al periculum in mora<\/em>, el Tribunal recuerda que, en materia de infracci\u00f3n de derechos de exclusiva, el riesgo derivado de la demora procesal surge como un automatismo. La continuaci\u00f3n de la infracci\u00f3n durante la tramitaci\u00f3n del procedimiento agrava progresivamente el perjuicio ocasionado con la conducta y hace m\u00e1s dif\u00edcil su restituci\u00f3n al estado anterior, en caso de dictarse una hipot\u00e9tica sentencia estimatoria.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Sobre la base de todo ello, el auto proh\u00edbe cautelarmente al importador paralelo usar la marca de titular ajeno para comercializar estos productos en Espa\u00f1a.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Introducci\u00f3n La importaci\u00f3n paralela de medicamentos es una manifestaci\u00f3n leg\u00edtima del principio de libre circulaci\u00f3n de mercanc\u00edas dentro del Espacio Econ\u00f3mico Europeo. No obstante, el ejercicio de esta actividad debe conciliarse con una protecci\u00f3n adecuada de los derechos que el ordenamiento reconoce a los titulares de una marca. 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