{"id":7674,"date":"2015-05-06T15:56:15","date_gmt":"2015-05-06T13:56:15","guid":{"rendered":"https:\/\/faus-moliner.com\/ca\/los-titulares-de-autorizaciones-de-comercializacion-estan-legitimados-para-recurrir-judicialmente-contra-la-aprobacion-de-un-generico\/"},"modified":"2016-03-04T18:25:52","modified_gmt":"2016-03-04T16:25:52","slug":"los-titulares-de-autorizaciones-de-comercializacion-estan-legitimados-para-recurrir-judicialmente-contra-la-aprobacion-de-un-generico","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/faus-moliner.com\/ca\/los-titulares-de-autorizaciones-de-comercializacion-estan-legitimados-para-recurrir-judicialmente-contra-la-aprobacion-de-un-generico\/","title":{"rendered":"Los titulares de autorizaciones de comercializaci\u00f3n est\u00e1n legitimados para recurrir judicialmente contra la aprobaci\u00f3n de un gen\u00e9rico"},"content":{"rendered":"<p><strong>Resumen: <\/strong>En Espa\u00f1a y en otros Estados miembros de la UE, los titulares de autorizaciones de comercializaci\u00f3n de medicamentos de referencia se enfrentan a dificultades cuando pretenden la revisi\u00f3n judicial de las decisiones administrativas que suponen la concesi\u00f3n de una autorizaci\u00f3n de comercializaci\u00f3n a los medicamentos gen\u00e9ricos. La jurisprudencia espa\u00f1ola ha denegado legitimaci\u00f3n activa en muchos casos alegando que el da\u00f1o que la actividad administrativa puede causar al demandante viene dado en todo caso dado por los efectos jur\u00eddico privados que se deriven de la comercializaci\u00f3n del medicamento, lo cual quedar\u00eda fuera de la potestad revisora de la jurisdicci\u00f3n.<\/p>\n<p>En la sentencia Olainfarm de 23 de octubre de 2014, el TJUE sentenci\u00f3 que los titulares de autorizaciones de comercializaci\u00f3n de medicamentos de referencia deben tener acceso a un proceso judicial si pretenden recurrir contra la autorizaci\u00f3n del gen\u00e9rico por raz\u00f3n de la violaci\u00f3n de derechos conferidos por las normas comunitarias.<\/p>\n<p>El razonamiento del TJUE se basa en la Carta de los Derechos Fundamentales de la Uni\u00f3n Europea y debe forzar una revisi\u00f3n de la jurisprudencia espa\u00f1ola en esta materia.<\/p>\n<p>El TJUE tambi\u00e9n se pronunci\u00f3 a favor de que los medicamentos autorizados sobre la base de la excepci\u00f3n de \u201cuso m\u00e9dico bien establecido\u201d sean considerados como productos de referencia a todos los efectos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Resumen: En Espa\u00f1a y en otros Estados miembros de la UE, los titulares de autorizaciones de comercializaci\u00f3n de medicamentos de referencia se enfrentan a dificultades cuando pretenden la revisi\u00f3n judicial de las decisiones administrativas que suponen la concesi\u00f3n de una autorizaci\u00f3n de comercializaci\u00f3n a los medicamentos gen\u00e9ricos. 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