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GLI Pricing & Reimbursement 2024 incluye las siguientes secciones para cada uno de los 18 países analizados:

• Visión general del mercado;
• Financiación y precio de medicamentos;
• Cuestiones normativas que afectan al precio y al reembolso; y
• Tendencias emergentes

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GLI Pricing & Reimbursement 2024 incluye las siguientes secciones para cada uno de los 18 países analizados:

• Visión general del mercado;
• Financiación y precio de medicamentos;
• Cuestiones normativas que afectan al precio y al reembolso; y
• Tendencias emergentes

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GLI Pricing & Reimbursement 2023 incluye las siguientes secciones para cada uno de los 18 países analizados:

• Visión general del mercado;
• Financiación y precio de medicamentos;
• Cuestiones normativas que afectan al precio y al reembolso; y
• Tendencias emergentes

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GLI Pricing & Reimbursement incluye las siguientes secciones para cada uno de los 19 países analizados:

• Visión general del mercado;
• Financiación y precio de medicamentos;
• Cuestiones normativas que afectan al precio y al reembolso; y
• Tendencias emergentes

La entrada Global Legal Insights to: Pricing & Reimbursement 2022 aparece primero en Faus Moliner.

GLI Pricing & Reimbursement incluye las siguientes secciones para cada uno de los 18 países analizados:

• Visión general del mercado;
• Financiación y precio de medicamentos;
• Cuestiones normativas que afectan al precio y al reembolso; y
• Tendencias emergentes

La entrada Global Legal Insights to: Pricing & Reimbursement 2021 aparece primero en Faus Moliner.

GLI Pricing & Reimbursement incluye las siguientes secciones para cada uno de los 22 países analizados:

• Visión general del mercado;
• Financiación y precio de medicamentos;
• Cuestiones normativas que afectan al precio y al reembolso; y
• Tendencias emergentes

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GLI Pricing & Reimbursement incluye las siguientes secciones: Abstracto, Introducción/resumen del mercado, Precio y reembolso farmacéutico, Cuestiones normativas que afectan al precio y al reembolso, Tendencias emergentes y Acceso al mercado en 22 jurisdicciones.

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La consulta lanzada por el MSSSI identifica las grandes líneas maestras sobre las que pivotará la reforma. Destaca su intención de articular criterios objetivos y transparentes para la determinación de la identidad de las presentaciones en términos de principio activo y vía de administración, a fin de decidir cuándo pueden ser incluidas en un mismo conjunto.

Alcanzar dicho objetivo exigirá que el legislador hile muy fino, huyendo de criterios excesivamente simplistas como el recurso sin matices a la clasificación ATC. Cabe recordar, en este sentido, que la propia OMS se ha pronunciado en contra de usar esta clasificación a efectos de tomar decisiones relativas a la financiación de medicamentos. Por otro lado, nuevas reglas deberán ajustarse estrictamente a lo dictaminado por los tribunales en este asunto, y, como ha destacado el Tribunal Supremo en diversas sentencias, cuando la agencia evaluadora competente ha señalado que dos principios activos son distintos, no cabe consideraros iguales a efectos del sistema de precios de referencia.

Otro importante cambio de rumbo es la intención del MSSSI de posibilitar la creación de conjuntos diferenciados para presentaciones con el mismo principio activo, pero con diferentes dispositivos de administración, forma farmacéutica, o vía de administración específica, siempre que ello suponga una ventaja clínica relevante. Esta modificación es imprescindible. Si se incluyen en un mismo conjunto productos con dispositivos de administración de coste muy dispar como jeringas, jeringas precargadas o plumas precargadas, igualando su precio por abajo, será inviable mantener las presentaciones más innovadoras en la prestación farmacéutica pública, con el consiguiente perjuicio para los pacientes. Será bueno abogar por un tratamiento similar para las presentaciones que se caracterizan por presentar posologías muy diferentes y respecto de las que no cabe establecer una Dosis Diaria Definida común.

Como es lógico, también se propone modificar al alza el precio de referencia mínimo que puede asignarse a una presentación, habiéndose revelado insuficiente el previsto actualmente. Finalmente, pero de suma importancia, se regularán las informaciones del nomenclátor que serán de acceso público.

En definitiva, estamos ante una oportunidad para corregir importantes carencias del sistema actual, que conviene no desaprovechar. Conseguir un equilibrio adecuado entre ahorro público y estímulo de la innovación sólo puede traer beneficios para todos los agentes del sistema y, muy especialmente, para los pacientes.

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