El pasado mes de junio tuve el honor de participar en una mesa redonda sobre el derecho a la informaci\u00f3n de los pacientes, en el contexto del seminario sobre la colaboraci\u00f3n entre industria farmac\u00e9utica y asociaciones de pacientes, magistralmente organizado como siempre por los responsables de la Fundaci\u00f3n CEFI (Centro de Estudios para el Fomento de la Investigaci\u00f3n).<\/p>\n
Las intervenciones de los distintos agentes del sector durante este seminario resultaron extraordinariamente interesantes, coincidiendo buena parte de las mismos en la necesidad de poner en valor el papel que las asociaciones de los pacientes est\u00e1n llamados a jugar en la planificaci\u00f3n y mejora de las pol\u00edticas de salud p\u00fablica, as\u00ed como en la conveniencia de articular pol\u00edticas p\u00fablicas que permitan satisfacer el derecho de este colectivo a una informaci\u00f3n adecuada, a ser escuchados, y a desempe\u00f1ar un papel activo en las decisiones que afectan a la salud p\u00fablica.<\/p>\n
Leg\u00edtimas y muy razonables aspiraciones, cuya consecuci\u00f3n se encuentra m\u00e1s cerca de convertirse en una realidad a tenor de la Proposici\u00f3n No de Ley que fue aprobada en el mes de abril por la Comisi\u00f3n de Sanidad y Servicios Sociales del Congreso de los Diputados, y que aboga por el empoderamiento del paciente a trav\u00e9s las asociaciones que defienden sus intereses, mediante la formalizaci\u00f3n del derecho de dichas asociaciones a ser informadas, a ser escuchadas, y a participar en las decisiones que afectan a este colectivo. En palabras de la portavoz del Grupo Popular, que ha impulsado la aprobaci\u00f3n de esta propuesta con la colaboraci\u00f3n de la mayor\u00eda de los grupos parlamentarios, el objetivo es que los pacientes pasen de ser meramente el centro del sistema a ser un sujeto activo del mismo, con derecho a ser informados, a ser escuchados, y a asumir la corresponsabilidad de las decisiones que les afectan.<\/p>\n
La proposici\u00f3n original del Grupo Popular instaba en este sentido al Gobierno a promover la implementaci\u00f3n de un acuerdo marco con las asociaciones de pacientes, a trav\u00e9s del Consejo Interterritorial de Salud, que fomente la participaci\u00f3n activa de los pacientes en el dise\u00f1o y la planificaci\u00f3n de estrategias de salud y pol\u00edticas sanitarias, y que permita introducir mejoras en el acceso de los mismos a la informaci\u00f3n, en su formaci\u00f3n y educaci\u00f3n en salud.<\/p>\n
La aprobaci\u00f3n del texto definitivo de la Proposici\u00f3n No de Ley, no obstante, s\u00f3lo fue posible a ra\u00edz de la introducci\u00f3n de una enmienda transaccional, a trav\u00e9s de la cual se recogieron las propuestas de enmienda planteadas por el Grupo de Ciudadanos,del Grupo Socialista, as\u00ed como por el Grupo Mixto a trav\u00e9s del PDeCAT. As\u00ed, a la propuesta original del Grupo Popular se a\u00f1adi\u00f3 el requisito de que las asociaciones de pacientes con las que se suscriba este acuerdo marco deber\u00e1n basar su actividad en la democracia interna, en las buenas pr\u00e1cticas, y en la transparencia de sus fuentes de financiaci\u00f3n; debiendo procurar, asimismo, disponer de un registro interno de los pacientes asociados. Adem\u00e1s, se insta tambi\u00e9n al Gobierno a poner en marcha de una vez por todas los \u00f3rganos de consulta previstos en la Ley 33\/2011 General de Salud P\u00fablica, como el Consejo Asesor de Salud P\u00fablica, permitiendo as\u00ed que los pacientes puedan participar formalmente en la planificaci\u00f3n y coordinaci\u00f3n de la salud p\u00fablica.<\/p>\n
En definitiva, una magn\u00edfica noticia y un gran paso adelante, que, esperemos, termine cristalizando, dando as\u00ed satisfacci\u00f3n a las reiteradas solicitudes de este colectivo para que se reconozca, ponga en valor y formalice su muy necesaria aportaci\u00f3n al buen funcionamiento de nuestro sistema de salud.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
El pasado mes de junio tuve el honor de participar en una mesa redonda sobre el derecho a la informaci\u00f3n de los pacientes, en el contexto del seminario sobre la colaboraci\u00f3n entre industria farmac\u00e9utica y asociaciones de pacientes, magistralmente organizado como siempre por los responsables de la Fundaci\u00f3n CEFI (Centro de Estudios para el Fomento… <\/p>\n