Este viernes 12 de julio se ha publicado en el Diario Oficial de la Uni\u00f3n Europea el Reglamento de Inteligencia Artificial (AIA, por sus siglas en ingl\u00e9s). Se trata de un momento esperado y temido a partes iguales, que da el pistoletazo de salida a una carrera de fondo con numerosos retos. Aprovechando que estamos en una tribuna, proponemos en las siguientes l\u00edneas ver el AIA a vista de p\u00e1jaro mediante dos preguntas fundamentales: por qu\u00e9 regular la inteligencia artificial y por qu\u00e9 es relevante en el sector sanitario y farmac\u00e9utico.<\/p>\n\n\n\n
La regulaci\u00f3n de la inteligencia artificial (IA) proviene de una realidad t\u00e9cnica preexistente: la IA es una herramienta con un valor incalculable. En el sector sanitario, basta con pensar en retos como el envejecimiento de la poblaci\u00f3n o la sobrecarga de los sistemas sanitarios. El legislador comunitario consider\u00f3 que la UE no puede asumir el riesgo de que el desarrollo de la IA se produjera de espaldas a los valores de la Uni\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n
El AIA que ahora ve la luz es el resultado de estas reflexiones. La materializaci\u00f3n para la mayor\u00eda de los operadores ser\u00e1 una suerte de matriz de responsabilidades donde en un eje estar\u00e1 la categorizaci\u00f3n del riesgo que comporta usar un sistema de IA -en nuestro sector, en un n\u00famero considerable de casos, riesgo alto- y en el otro eje la posici\u00f3n del operador cuyas obligaciones estamos analizando. As\u00ed, por ejemplo, ante un sistema de IA clasificado como de riesgo alto, el AIA prev\u00e9 un impacto distinto para el proveedor, el importador o el \u201cresponsable del despliegue\u201d. El ejercicio de cruzar ambas variables generar\u00e1 un mapa de obligaciones y aspectos a considerar, tales como medidas de transparencia, documentales o de certificaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n
Cumplir con el AIA es necesario, pero muy posiblemente no sea suficiente cuando lo aplicamos al \u00e1mbito de la salud. Sabemos que la IA permite exprimir el valor de grandes cantidades de experiencia y datos y que esta capacidad ya se aplica para encontrar candidatos potenciales de nuevos medicamentos, mejorar su dosificaci\u00f3n u optimizar la informaci\u00f3n a los pacientes, por citar s\u00f3lo algunos pocos ejemplos. Frente a ello, el AIA es una normativa transversal, que por su obligada generalidad no puede aprehender determinadas especificidades del sector, como los sesgos, la necesidad de mantener la seguridad, la equidad o la toma de decisiones \u00e9ticas.<\/p>\n\n\n\n
En muchas conversaciones resuena la palabra \u201cautorregulaci\u00f3n\u201d para orientar el cumplimiento en las cuestiones que el AIA deja en el aire, algo previsto, de hecho, en la norma. Lo que es indudable es que el impacto de la IA existe y ha existido durante m\u00e1s tiempo del que la mayor\u00eda imagina. Por ello, para quien escribe estas l\u00edneas la noticia de hoy es que ahora, especialmente, es el momento de una visi\u00f3n optimista y responsable. Es, parad\u00f3jicamente, la hora de los humanos. <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
Este viernes 12 de julio se ha publicado en el Diario Oficial de la Uni\u00f3n Europea el Reglamento de Inteligencia Artificial (AIA, por sus siglas en ingl\u00e9s). Se trata de un momento esperado y temido a partes iguales, que da el pistoletazo de salida a una carrera de fondo con numerosos retos. Aprovechando que estamos… <\/p>\n