Hace unos cuantos a\u00f1os, la Comisi\u00f3n Europea inici\u00f3 una revisi\u00f3n de las normas relativas a la promoci\u00f3n e informaci\u00f3n de medicamentos de prescripci\u00f3n. El objetivo era explorarla posibilidad de que las compa\u00f1\u00edas farmac\u00e9uticas ofrecieran, directamente a los pacientes, informaci\u00f3n sobre medicamentos de prescripci\u00f3n. En aquella \u00e9poca, el comisario Liikanen lider\u00f3 el llamado G10, un grupo que hizo una serie de recomendaciones relativas a la reglamentaci\u00f3n y ordenaci\u00f3n del mercado farmac\u00e9utico. Una de ellas consist\u00eda en trabajar para distinguir los conceptos de publicidad e informaci\u00f3n, de tal modo que, manteni\u00e9ndose la prohibici\u00f3n de publicitar medicamentos de prescripci\u00f3n al p\u00fablico, se avanzase en relaci\u00f3n con la informaci\u00f3n que las compa\u00f1\u00edas pueden ofrecer a los pacientes. Al presentar estas propuestas, el G10 acu\u00f1\u00f3 una frase que no he olvidado desde entonces: los pacientes bien informados son un activo para la sociedad en su conjunto.<\/p>\n
Desde entonces ha llovido mucho, y a pesar de que la legislaci\u00f3n europea no ha avanzado en la direcci\u00f3n que propugnaba el G10, se han producido novedades interesantes. Los c\u00f3digos de autorregulaci\u00f3n, tanto a nivel europeo como espa\u00f1ol, consideran que debe darse un tratamiento especial a los materiales informativos que las compa\u00f1\u00edas faciliten a los m\u00e9dicos a fin de que sean \u00e9stos quienes puedan trasladarlos a los pacientes. En este caso, siempre que se trate de materiales no promocionales, que el objetivo de la informaci\u00f3n sea mejorar el cumplimiento del tratamiento; no estaremos ante publicidad il\u00edcita sino ante un traspaso de informaci\u00f3n permitido.<\/p>\n
El reciente Real Decreto sobre la indicaci\u00f3n, uso y autorizaci\u00f3n de dispensaci\u00f3n de medicamentos y productos sanitarios de uso humano por parte de los enfermeros representa un avance en relaci\u00f3n con el traslado de informaci\u00f3n al permitir expresamente que los laboratorios puedan llevar a cabo actuaciones de promoci\u00f3n y de visita m\u00e9dica con los enfermeros. Esta es una buena noticia porque acerca la fuente de informaci\u00f3n primaria sobre los medicamentos (la compa\u00f1\u00eda que lo ha desarrollado) al paciente mediando la intervenci\u00f3n de un profesional cualificado.<\/p>\n
Estos avances, por otro lado, no deben hacernos olvidar los riesgos a los que est\u00e1 expuesta cualquier iniciativa. Esta semana, la prensa de Estados Unidos se ha hecho eco de la pr\u00e1ctica seguida por algunas compa\u00f1\u00edas y cadenas de farmacias y que consiste, en esencia, en convertir a pacientes individuales y a sus familiares en promotores de ventas, en agentes comerciales. Se han detectado algunos casos graves, en los que un paciente o sus familiares han recibido directamente una compensaci\u00f3n econ\u00f3mica por las ventas de medicamentos que hayan promovido; y han intervenido las autoridades, pero hay otras situaciones en las que la frontera entre lo legalmente admisible y lo \u00e9ticamente aceptable es dif\u00edcil de trazar.<\/p>\n
Que los enfermeros puedan ser destinatarios de materiales promocionales e informativos de medicamentos de prescripci\u00f3n, es buena noticia; pero al mismo tiempo hay que seguir trabajando en la l\u00ednea de mejora de la calidad de la relaci\u00f3n entre compa\u00f1\u00edas, profesionales sanitarios y asociaciones de pacientes. Esperemos que el mal sabor de boca que el mal llamado Real Decreto de prescripci\u00f3n enfermera ha dejado en los enfermeros no contamine el nuevo escenario en que se encontrar\u00e1 el colectivo al entrar, ya de forma plenamente l\u00edcita, en el circuito de promoci\u00f3n de medicamentos y productos sanitarios. Seguro que una aproximaci\u00f3n a los trabajos de la Unidad de Supervisi\u00f3n Deontol\u00f3gica de Farmaindustria ser\u00eda muy recomendable.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
Hace unos cuantos a\u00f1os, la Comisi\u00f3n Europea inici\u00f3 una revisi\u00f3n de las normas relativas a la promoci\u00f3n e informaci\u00f3n de medicamentos de prescripci\u00f3n. El objetivo era explorarla posibilidad de que las compa\u00f1\u00edas farmac\u00e9uticas ofrecieran, directamente a los pacientes, informaci\u00f3n sobre medicamentos de prescripci\u00f3n. En aquella \u00e9poca, el comisario Liikanen lider\u00f3 el llamado G10, un grupo… <\/p>\n