Medicamentos biosimilares – Aspectos a considerar en una regulación específica
Presentación en el Seminario CEFI sobre Visión Jurídica de los Medicamentos Biosimilares
CEFI, Centro de Estudios para el Fomento de la Investigación, ha organizado esta Seminario con el fin de tratar diversas cuestiones de actualidad en relación con la normativa aplicable a los medicamentos biológicos.
El acto ha sido inaugurado por Maria Alonso Burgaz, Presidenta de CEFI; y por Regina Revilla Pedreira, Presidenta de Asebio.
En su intervención, Jordi Faus se ha pronunciado a favor de la preparación de una norma que regule de forma específica diversos aspectos relacionados con los medicamentos biológicos, recordando que la Ley 29/2006 ya prevé esta posibilidad en su artículo 45.
Dicha regulación, en opinión de Jordi Faus, debería apoyarse en un análisis riguroso de los aspectos científicos y médicos y tomar en consideración la posición de los pacientes, de los profesionales sanitarios, de los encargados de gestionar la prestación y también de los proveedores; y debería también abordar, con rigor y finura, cuestiones que actualmente se encuentran dispersas en distintos textos legales con el objetivo de aportar seguridad jurídica a esta materia tan compleja.