Faus Moliner participa en el Curso de Derecho Farmacéutico de la Fundación CEFI

En los últimos años, el Curso de Derecho Farmacéutico que organiza la Fundación CEFI se ha consolidado como un foro de referencia en el análisis jurídico de las distintas cuestiones que se plantean durante la vida de un medicamento.

En esta última edición, celebrada en Madrid el 05 y 06 de marzo de 2024, Faus Moliner ha participado con tres ponencias.

Lluís Alcover ha presentado una ponencia sobre los retos y oportunidades de la evaluación de tecnologías sanitarias en España. En un debate en el que también participó el Director General de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia, César Hernández, Lluís afirmó que la “el nuevo Real Decreto de evaluación de tecnologías sanitarias deberá contemplar una perspectiva social amplia, que refleje el valor total que aporta el fármaco para el SNS, pero también para los pacientes y la sociedad en su conjunto”.

Joan Carles Bailach, por su parte, realizó una ponencia sobre la aplicación de la Ley de Transparencia en el sector del medicamento ahora que se han cumplido 10 años desde su aprobación. Joan Carles Bailach sostuvo que el debate sobre la confidencialidad del precio y las condiciones de financiación de los medicamentos en España es un tema candente. Al respecto, Joan Carles Bailach afirmó que “mientras que en la jurisprudencia y la doctrina en otros países europeos parece ir orientada a garantizar la confidencialidad del precio y las condiciones de financiación, en España aún no hay una jurisprudencia clara al respecto”. En este sentido manifestó que será necesario esperar a ver qué resuelve el Tribunal Supremo sobre el fondo de la cuestión.

Por último, Jordi Faus ha intervenido en el panel sobre el presente y futuro de las terapias avanzadas. Durante su ponencia, Jordi Faus ha destacado los aspectos más relevantes en relación con la reconfiguración de la exención hospitalaria en el marco de la revisión de la legislación farmacéutica de la Unión Europea, que busca aproximar las prácticas actualmente divergentes de los Estados miembros. En este punto, Jordi Faus ha recordado que la exención hospitalaria se ha configurado siempre como una excepción al régimen general de necesidad de autorización de comercialización y ha destacado la necesidad de que esta excepcionalidad se mantenga en la nueva legislación farmacéutica europea. Todo ello para que no se produzca un solapamiento con aquellos medicamentos de terapia avanzada fabricados industrialmente, sujetos a un régimen normativo más estricto.