Faus & Moliner participa en «The Legal 500: Product Liability Country Comparative Guides»
Xavier Moliner y Juan Martínez escriben el capítulo de responsabilidad por producto defectuoso referente a España
The Legal 500 Country Comparative Guides
El objetivo de esta guía es proporcionar a sus lectores una descripción general de la regulación existente en materia de responsabilidad por producto defectuoso en cada una de las jurisdicciones nacionales a las que se refiere. Cada capítulo de esta guía proporciona información sobre la responsabilidad objetiva por producto defectuoso, la responsabilidad extracontractual y contractual... Más información
Faus & Moliner lidera nuevamente el derecho farmacéutico en España
Jordi Faus continua siendo reconocido como el mejor abogado de España en derecho farmacéutico por la Guía Chambers & Partners 2023
Chambers & Partners ha publicado la edición 2023 de la Guía Chambers Europe, en la que, en base a opiniones de clientes y otros abogados, se identifican y clasifican a los principales abogados y despachos en Europa. Faus Moliner aparece nuevamente como el despacho líder en derecho farmacéutico en España. Los clientes consultados por el equipo... Más información
Faus Moliner participa en “Chambers Global Practices Guides – Pharmaceutical Advertising 2023”
Jordi Faus, Anna Gerbolés y Claudia Alberdi escriben el capítulo referente a la Ley y Práctica en España
Las sección ‘Ley y Práctica’ ofrece información fácilmente accesible para navegar en el sistema legal cuando se realizan negocios en la jurisdicción. Abogados destacados en el sector explican las leyes y prácticas locales en etapas transaccionales clave y aspectos cruciales para hacer negocios. La sección «Tendencias y Avances» analiza las nuevas tendencias y avances relacionados... Más información
Word EPA Congress
El Global
Esta semana (21-23 marzo) se celebró en Amsterdam el World Evidence, Pricing & Access Congress, evento de referencia en materia de precios y acceso al mercado. Haciendo balance de tres días de intensas jornadas y debates, una conclusión que se puede alcanzar es que aunque muchas cuestiones relacionadas con el acceso se diriman a nivel... Más información
Más presión contra las prácticas anticompetitivas: la Administración también puede reclamar
A propósito del Informe sobre Reclamación de daños causados a las Administraciones públicas por prácticas anticompetitivas de febrero 2023 de la Autoridad catalana de la Competencia (ACCO)
Capsulas Nº 236
Derecho de la competencia en el sector life sciences En los últimos años, las autoridades de defensa de la competencia han intervenido en diversos casos en el sector de life sciences. Se han dado casos en España, por ejemplo, de sanciones por abuso de posición de dominio por la venta de medicamentos huérfanos a precios... Más información
Actualización de las reglas para llevar a cabo estudios con productos sanitarios en España
Instrucciones de la AEMPS para la realización de investigaciones clínicas con productos sanitarios en España, de fecha 30 de enero de 2023
Capsulas Nº 236
La AEMPS ha publicado recientemente unas instrucciones que aclaran los requisitos aplicables a las investigaciones clínicas con productos sanitarios cuando se realizan en España. Las instrucciones proporcionan información práctica acerca de los aspectos regulados en el reglamento europeo sobre productos sanitarios (Reglamento (UE) 2017/745). Además, aportan un mayor grado de detalle en todas aquellas cuestiones... Más información
Algo se mueve en materia de responsabilidad por producto
A propósito de la Propuesta de Directiva del Parlamento Europeo y del Consejo sobre responsabilidad civil por los daños causados por producto defectuoso
Capsulas Nº 236
Se encuentra en tramitación la propuesta de directiva sobre responsabilidad civil por los daños causados por productos defectuosos. Si finalmente es aprobada, esta propuesta derogará la vigente Directiva 85/374/CEE y establecerá cambios significativos en el régimen legal de las reclamaciones que pretendan formularse al amparo de la normativa de responsabilidad por producto defectuoso. Objetivo de... Más información
Ratificación del principio de vis atractiva del medicamento
A propósito de la Sentencia del Tribunal de Justicia de la Unión, de 19 de enero de 2023, en los asuntos C-495/21 y C-496/21
Capsulas Nº 236
Antecedentes El pasado 19 de enero de 2023, el Tribunal de Justicia de la Unión Europea (TJUE) dictó una nueva sentencia que da respuesta a algunas cuestiones en relación con las definiciones de medicamento y producto sanitario, en este caso a petición del Tribunal Supremo de lo Contencioso Administrativo de Alemania El caso planteado se... Más información
Agencia Estatal de Salud Pública: mejorando la respuesta a los retos en materia de salud
El Global
En las últimas semanas la nueva normalidad postpandemia vuelve a ser aquella en la que no llevábamos mascarilla en el transporte público y las vacunas no estaban tan presentes en nuestras vidas. Sin embargo, la crisis de la COVID-19 ha puesto de manifiesto los retos y dificultades a los que se enfrenta el sistema para... Más información
Faus Moliner participa en la jornada sobre las Propuestas para innovar en el acceso a los medicamentos en el Sistema Nacional de Salud organizado por la Fundación CEFI
Lluís Alcover y Joan Carles Bailach participan en la mesa de expertos y plantean interesantes propuestas durante su intervención
Lluís Alcover y Joan Carles Bailach junto con un grupo de destacados expertos exponen sus propuestas para innovar en el acceso a los medicamentos en el Sistema Nacional de Salud. Lluís Alcover reflexiona sobre las condiciones de acceso a los medicamentos no financiados, haciendo un breve análisis de la situación actual y plantea dos propuestas... Más información