Novedades en el tratamiento de datos personales y de salud
Entra en vigor la Ley Orgánica 3/2018, de Protección de Datos Personales y garantía de los derechos digitales (LOPD), que complementa el Reglamento General de Protección de Datos (RGPD)
Capsulas Nº 197
Información y consentimiento La LOPD simplifica el deber de información que tiene el responsable del tratamiento frente al afectado cuyos datos sean objeto de tratamiento. Así, no es preciso que el responsable facilite de entrada toda la información que indica el RGPD, sino que basta con que inicialmente le facilite la información básica prevista en... Más información
El laudo arbitral no puede anularse en fase de ejecución judicial
Auto de la Audiencia Provincial de Barcelona, de 19 de noviembre de 2018
Capsulas Nº197
Introducción Las partes pueden decidir voluntariamente someterse a arbitraje como mecanismo alternativo al judicial para la resolución de conflictos. La eficacia del arbitraje reside en la obligatoriedad de la resolución o laudo arbitral que resuelve la controversia. En este sentido, el laudo arbitral puede equipararse a una sentencia judicial. Desde que es definitivo, el laudo... Más información
El blockchain ha venido para quedarse
El Global
La incorporación de nuevas tecnologías en la Administración Pública suele ser un proceso complicado y lento. Veamos sino como está costando incorporar a las distintas fases de los procedimientos de contratación el uso de los medios electrónicos. Un ejemplo de las dificultades para introducirlos en los procesos de contratación es que tras la entrada en... Más información
Ensayos clínicos, datos de salud y la nueva LOPD
El Global
El pasado 6 de diciembre (Día de la Constitución) se publicó por fin en el BOE la Ley Orgánica de Protección de Datos Personales y Garantía de los Derechos Digitales (LOPD-GDD). Esta nueva ley viene a complementar determinadas cuestiones que el Reglamento General de Protección de Datos (RGPD), aprobado por el Parlamento Europeo, dejaba a... Más información
Los retos alfa y los retos beta
El Global
La semana pasada tuve el placer de participar en la 5ª Jornada Hacia un sistema sanitario basado en la creación de valor de la Fundación Instituto Roche. Presenté una breve ponencia sobre el “Marco legal y nuevos modelos de financiación en terapias innovadoras”, que cerré con una reflexión que he venido repitiendo al menos en los últimos cinco... Más información
Se actualizan de las reglas del juego para llevar a cabo la llamada “prescripción” enfermera
Real Decreto 1302/2018, que modifica el Real Decreto 954/2015 sobre indicación, uso y autorización de dispensación de medicamentos y productos sanitarios por parte de enfermeros
Capsulas Nº196
Antecedentes El 24 octubre de 2015 entró en vigor el Real Decreto 254/2015, por el que se regula la indicación, uso y autorización de dispensación de medicamentos y productos sanitarios de uso humano por parte de enfermeros. Tres años más tarde, el pasado 24 de octubre, entró en vigor el Real Decreto 1302/2018, de 22... Más información
¿Puede una sustancia evaluada de conformidad con la normativa de productos sanitarios beneficiarse de un CCP?
Sentencia del Tribunal de Justicia de la Unión Europea (TJUE), Gran Sala, de 25 de octubre de 2018, en el Asunto C-527/17 Boston Scientific y Deutsches Patent
Capsulas Nº196
En el caso de los medicamentos, la exclusividad de mercado de 20 años que se concede al titular de una patente no es aprovechable en su totalidad. Ello se debe al periodo de tiempo que transcurre entre que se patenta una molécula y la obtención de la preceptiva autorización de comercialización (AC) para poder comercializar... Más información
El TJUE declara que las prescripciones técnicas no deben referirse a características clave de productos o servicios de un operador
Sentencia del Tribunal de Justicia de la Unión Europea (TJUE), de 25 de octubre de 2018, en el Asunto C-413/17 Roche y políclinica Dainava de Kaunas
Capsulas Nº196
Antecedentes En la presente sentencia, el TJUE resuelve una cuestión prejudicial planteada en el seno de un litigio contra los pliegos de un contrato público de arrendamiento de material de diagnóstico de laboratorio convocado por la policlínica Dainava de Kaunas, en Lituania. Una de las licitadoras, Roche, recurrió los pliegos por considerar que las prescripciones... Más información
El Tribunal Supremo reconoce la legitimación activa para impugnar una autorización de comercialización de un competidor
Sentencia del Tribunal Supremo, Sala de lo Contencioso, de 8 de octubre de 2018
Capsulas Nº196
Introducción Tal y como ocurrió con la Sentencia dictada por el Juzgado de lo Central de lo Contencioso-Administrativo No. 1 de 2 de julio de 2018, que comentamos en nuestro Cápsulas Nº192, en la Sentencia que comentamos se confirma nuevamente, ahora por el Tribunal Supremo, la posibilidad de impugnar la autorización de comercialización de un... Más información
Faus & Moliner participa en la V Jornada del Instituto Roche: «Hacia un Sistema Sanitario basado en la Creación de Valor»
Jordi Faus presenta una ponencia sobre el marco legal y nuevos modelos de financiación en terapias innovadoras
Faus & Moliner ha participado en la V Jornada del Instituto Roche: «Hacia un Sistema Sanitario basado en la Creación de Valor», que se ha celebrado en Madrid el 27 de noviembre de 2018. En su ponencia, Jordi Faus ha expuesto el marco legal aplicable a la financiación de medicamentos centrándose en los retos que plantean los... Más información