Publications

Límites legales al uso «off label» de medicamentos en derecho español y derecho comunitario

Presentación en el XX Congreso de la Asociación Española de Derecho Sanitario

Jordi Faus

17 Oct 2013

La Asociación Española de Derecho Sanitario ha celebrado su Congreso anual en Madrid el 17 Octubre 2013. Entre varias sesiones de trabajo, hubo una dedicada...

Más información

Seamos serios, por favor

Juan Suárez

14 Oct 2013

EL GLOBAL

En las últimas semanas venimos asistiendo estupefactos al penúltimo sainete protagonizado por nuestras autoridades en torno al siempre polémico copago farmacéutico. El Gobierno que ya...

Más información

Confidencialidad de la documentación en procedimientos de adjudicación de contratos públicos: alcance, límites y solicitud

Informe 11/2013, de 26 de julio, de la Junta Consultiva de Contratación Administrativa de la Generalitat de Catalunya (Comisión Permanente)

Xavier Moliner

11 Oct 2013

CAPSULAS 146

La Junta Consultiva de Contratación Administrativa de la Generalitat de Catalunya (JCCA) ha emitido un informe sobre la confidencialidad de la documentación en los procedimientos...

Más información

Ya son aplicables las nuevas reglas en materia de farmacovigilancia de los medicamentos de uso en humanos

Real Decreto 577/2013 por el que se regula la farmacovigilancia de medicamentos de uso humano (B.O.E. nº 179, de 27 de Julio de 2013)

Juan Suárez

11 Oct 2013

CAPSULAS 146

El pasado mes de Julio se publicó en el Boletín Oficial del Estado el Real Decreto 577/2013 por el que se regula la farmacovigilancia de...

Más información

Directrices sobre el programa de clemencia en España: consolidación y actualización de la práctica administrativa

Comunicación de 19 de junio de 2013, de la Comisión Nacional de la Competencia, sobre el programa de clemencia

Manuel Martínez

11 Oct 2013

CAPSULAS 146

Mediante el programa de clemencia la Comisión Nacional de los Mercados y de la Competencia (CNMC) puede conceder exenciones o reducciones de las multas en...

Más información

Adaptarse y servir a los intereses generales o…

Jordi Faus

7 Oct 2013

EL GLOBAL

Últimamente he leído y oído en diversos foros aquello de que para progresar no es tan importante ser fuerte como ser capaz de adaptarse al...

Más información

Equivalencia terapéutica – Marco legal

Presentación en el Curso sobre Equivalencia Terapéutica y Biosimilares

Juan Suárez

20 Sep 2013

La equivalencia terapéutica es uno de los temas más cadentes en el derecho farmacéutico español. En algunas regiones, las autoridades adjudicadoras han decidido desencadenar procedimientos...

Más información

Análisis legal de las medidas relacionadas con la financiación, prescripción y dispensación de medicamentos

Presentación en el II Encuentro Profesional sobre Relaciones Institucionales y Market Access

Jordi Faus

18 Sep 2013

En España, los gobiernos regionales son responsables de la financiación del coste de los medicamentos, mientras que el gobierno central es el que decide qué...

Más información

Publications

Límites legales al uso «off label» de medicamentos en derecho español y derecho comunitario

Presentación en el XX Congreso de la Asociación Española de Derecho Sanitario

Seamos serios, por favor

EL GLOBAL

Confidencialidad de la documentación en procedimientos de adjudicación de contratos públicos: alcance, límites y solicitud

Informe 11/2013, de 26 de julio, de la Junta Consultiva de Contratación Administrativa de la Generalitat de Catalunya (Comisión Permanente)

CAPSULAS 146

Ya son aplicables las nuevas reglas en materia de farmacovigilancia de los medicamentos de uso en humanos

Real Decreto 577/2013 por el que se regula la farmacovigilancia de medicamentos de uso humano (B.O.E. nº 179, de 27 de Julio de 2013)

CAPSULAS 146

Directrices sobre el programa de clemencia en España: consolidación y actualización de la práctica administrativa

Comunicación de 19 de junio de 2013, de la Comisión Nacional de la Competencia, sobre el programa de clemencia

CAPSULAS 146

Adaptarse y servir a los intereses generales o…

EL GLOBAL

Equivalencia terapéutica – Marco legal

Presentación en el Curso sobre Equivalencia Terapéutica y Biosimilares

Análisis legal de las medidas relacionadas con la financiación, prescripción y dispensación de medicamentos

Presentación en el II Encuentro Profesional sobre Relaciones Institucionales y Market Access

Listado por Materias

Uso de cookies