Dret Farmacèutic i “Life Sciences”

El TJUE matiza qué debe entenderse por medicamento de fabricación industrial sujeto a la Directiva 2001/83/CE

Sentencia del Tribunal de Justicia de la Unión Europea (TJUE) de 26 de octubre de 2016 (Asunto C-276/15), Hecht-Pharma

Juan Suárez

24 nov. 2016

CAPSULAS Nº 176

Publicar los datos resultantes del uso off-label no implica que se esté realizando un ensayo clínico sin autorización

Sentencia del Tribunal Superior de Justicia de Galicia de 20 de julio de 2016

Juan Suárez

27 oct. 2016

CAPSULAS Nº 175

Acceso a la información pública y protección de datos personales

Orientaciones de la Agencia Española de Protección de Datos sobre la reutilización de la información del sector público y sobre los procedimientos de anonimización

Mercè Maresma

27 oct. 2016

CAPSULAS Nº 175

Importación paralela de productos sanitarios para diagnóstico in vitro

Sentencia del Tribunal de Justicia de la Unión Europea de 13 de octubre de 2016 (Asunto C-277/15, Roche Diagnostics Deutschland GmbH vs. Servoprax GmbH)

Carmela Losada

27 oct. 2016

CAPSULAS Nº 175

Novedades relevantes en materia de procedimiento administrativo

Entra en vigor la Ley 39/2015, de 1 de octubre, del Procedimiento Administrativo Común de las Administraciones Públicas

Eduard Rodellar

29 set. 2016

CAPSULAS Nº 174

Entra en vigor el “Escudo de la Privacidad”: más protección para las transferencias de datos personales desde la Unión Europea a los EEUU

Decisión de la Comisión, de fecha 12 de Julio de 2016, relativa a la adecuación del Escudo de la Privacidad entre la Unión Europea y los EEUU

Eduard Rodellar

26 jul. 2016

CAPSULAS Nº 173

“Brexit” y medicamentos

Algunas cuestiones relevantes en el ámbito del derecho farmacéutico tras ganar la opción “leave” en el referéndum del 23 de Junio

Jordi Faus

25 juny 2016

CAPSULAS Nº 172

Casi diez años de debate sobre la dispensación hospitalaria…

A propósito de la Sentencia del Tribunal Supremo de 2 de marzo de 2016 sobre la dispensación hospitalaria de medicamentos para tratamientos extra hospitalarios

Carmela Losada

31 maig 2016

CAPSULAS Nº 171

Novedades en la guía catalana sobre publicidad de medicamentos de uso humano

Aprobada la nueva actualización de la Guía para la publicidad de medicamentos de uso humano de la Generalitat de Catalunya

Juan Suárez

5 abr. 2016

CAPSULAS Nº 169

Nuevas reglas para la realización de ensayos clínicos en España: mayor agilidad, seguridad y transparencia

Real Decreto 1090/2015, de 4 de diciembre, sobre los ensayos clínicos con medicamentos, los Comités de Ética de la Investigación y el Registro Español de Estudios Clínicos

Eduard Rodellar

21 gen. 2016

CAPSULAS Nº 167

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