Faus Moliner participa al Curs de Dret Farmacèutic de la Fundació CEFI

En els darrers anys, el Curs de Dret Farmacèutic que organitza la Fundació CEFI s’ha consolidat com un fòrum de referència en l’anàlisi jurídic de les diferents qüestions que es plantegen durant la vida d’un medicament.

En aquesta última edició, celebrada a Madrid el 5 i 6 de març de 2024, Faus Moliner ha participat amb tres ponències.

Lluís Alcover va presentar una ponència sobre els reptes i oportunitats de l’avaluació de tecnologies sanitàries a Espanya. En un debat en el qual també va participar el Director General de Cartera Comuna de Serveis del SNS i Farmàcia, César Hernández, Lluís va afirmar que “el nou Reial Decret d’avaluació de tecnologies sanitàries haurà de contemplar una perspectiva social àmplia, que manifesti el valor total que el fàrmac aporta per al SNS, però també als pacients i a la societat en el seu conjunt”.

Joan Carles Bailach, per part seva, va donar una ponència sobre l’aplicació de la Llei de Transparència en el sector del medicament ara que s’han complert 10 anys des de la seva aprovació. Joan Carles Bailach va mantenir que el debat sobre la confidencialitat del preu i les condicions de finançament dels medicaments és un tema candent a Spanya. Al respecte, Joan Carles Bailach va afirmar que “mentre que la jurisprudència i la doctrina en altres països europeus sembla orientar-se cap a garantir la confidencialitat del preu i les condicions de finançament, a Espanya encara no hi ha una jurisprudència clara sobre aquest tema”. En aquest sentit, va expressar que caldría veure què resol el Tribunal Suprem sobre el fons de la qüestió.

Finalment, Jordi Faus va participar en el panel sobre el present i futur de les teràpies avançades. Durant la seva ponència, Jordi Faus va exposar els aspectes més rellevants de la reconfiguració de l’exempció hospitalària en el marc de la revisió de la legislació farmacèutica de la Unió Europea, la qual busca acostar les divergències entre els Estats membres. En aquest punt, Jordi Faus va recordar que l’exempció hospitalària s’ha configurat sempre com una excepció al règim general de necessitat d’autorització de comercialització i per tant, es necessari mantenir aquesta excepcionalitat en la nova legislació farmacèutica Europea. Així s’evita que es produeixi medicaments de teràpia avançada fabricats industrialment, i subjectes a un règim normatiu més estricte.