Pharma & Medical Device Regulation Spain 2023
LEXOLOGY PHARMA & MEDICAL DEVICE REGULATION SPAIN 2023
Lexology ha publicat recentment la guia «Pharma & Medical Device Regulation Spain 2023» amb la contribució d’Eduard Rodellar, Lluís Alcover, Juan Martínez, Anna Gerboles i Santiago Tomás. Aquesta guia de referència ràpida publicada per Lexology permet comparar les perspectives locals, incloent-hi el marc normatiu ; pràctica clínica; autorització de comercialització; modificació d’autoritzacions; retirada del mercat; promoció aplicació de les normes de publicitat; fixació de preus i reemborsaments;... Més informació
Legislar de forma valiente
El Global
El BOE de 21 de septiembre de 2022 publicaba la interposición por el Gobierno, de un recurso de inconstitucionalidad contra la Ley Foral 17/2021, de 21 de octubre, que modifica la Ley Foral 2/2018, de 13 de abril, de Contratos Públicos de Navarra. Dicha Ley introdujo una medida vanguardista, que modificaba el sistema tradicional de compra... Més informació
Nueva guía europea para la promoción de medicamentos a través de canales digitales
El Global
El imparable desarrollo de la sociedad de la información genera cada vez más y más rápido, nuevas formas, medios y canales de comunicación a través de los cuales, las compañías promocionan y/o informan de sus productos. En el caso de las compañías farmacéuticas que informan y/o promocionan medicamentos de su pipeline, la naturaleza cada vez más... Més informació
Nuevos modelos de negocio, instrumentos adecuados para canalizar la compra pública innovadora
Resumen ejecutivo de la ponencia presentada por Jordi Faus en el Curso de Derecho Farmacéutico organizado por la Fundación CEFI
Capsulas Nº 230
En este artículo resumo las principales reflexiones realizadas en la mesa relativa a nuevos modelos de negocio del Curso de Derecho Farmacéutico. Primera. En el ámbito de los medicamentos hospitalarios, la migración desde el suministro del producto a la prestación de un servicio es ya una realidad consolidada, siendo previsible que el movimiento llegue más... Més informació
Acceso a nuevos medicamentos: análisis y propuestas
Resumen ejecutivo de la ponencia presentada por Lluís Alcover en el Curso de Derecho Farmacéutico organizado por la Fundación CEFI
Capsulas Nº 230
El 27 y 28 de septiembre se celebró en Madrid el Curso de Derecho Farmacéutico organizado por la Fundación CEFI. Entre las reflexiones realizadas en la mesa de Acceso, destaco las siguientes: Primera, en España, el acceso a la innovación debe mejorar. En muchos casos la innovación no llega a los pacientes, o lo hace... Més informació
Confidencialidad del precio de los medicamentos y aplicación de la Ley de Transparencia
Resumen ejecutivo de la ponencia presentada por Joan Carles Bailach en el Curso de Derecho Farmacéutico organizado por la Fundación CEFI
Capsulas Nº 230
La aprobación de la Ley 19/2013, de 9 de diciembre, de transparencia, acceso a la información pública y buen gobierno (LTAIBG) supuso la regulación, de forma general, del derecho de acceso a la información pública. La LTAIBG define la información pública como los contenidos o documentos, cualquiera que sea su formato o soporte, que obren... Més informació
CEFI, el derecho farmacéutico y el contrato social
El Global
La nueva edición del Curso de Derecho Farmacéutico organizado por la Fundación CEFI ha sido espectacular. El programa incluía todos los temas imaginables en el ámbito que nos ocupa; y el formato en que se desarrolló permitió abordarlos con una agilidad y frescura muy recomendable. Como suele suceder, muchos ponentes lamentaron no disponer de más... Més informació
Faus Moliner participa al Curs de Dret Farmacèutic de la Fundació CEFI
Lluís Alcover, Joan Carles Bailach i Jordi Faus presenten les seves ponències en el marc del Curs de Dret Farmacèutic “Biomedicina Medicaments i Salut Pública” organitzat per la Fundació CEFI
En els darrers anys, el Curs de Dret Farmacèutic que organitza la Fundació CEFI s’ha consolidat com un fòrum de referència en l’anàlisi jurídic de les diferents qüestions que es plantegen durant la vida d’un medicament. En aquesta última edició, celebrada a Madrid el 27 i 28 de setembre de 2022, Faus Moliner ha participat... Més informació
Contra la rigidez en la compra pública
EL GLOBAL
La semana pasada tuve el privilegio de participar en la “1a Pan-European Hospital & Healthcare Procurement Summit” celebrada en Bruselas y organizada magistralmente por la EHPPA (European Health Public Procurement Alliance) y la Health Proc Europe Association. Tanto una como otra son entidades sin ánimo de lucro que agrupan a compradores públicos de productos relacionados con... Més informació
Últimas tendencias en ensayos clínicos
El Global
Hace pocos días se ha publicado la hoja de ruta 2022-2026 de “Accelerating Clinical Trials in the EU” (ACT EU). Esta iniciativa, promovida por la Comisión Europea, la Red de Jefes de Agencias de Medicamentos y la EMA, busca transformar la realización de ensayos clínicos en la UE y, en general, la investigación clínica, para que puedan... Més informació