Faus Moliner participa en “Chambers Global Practices Guides – Pharmaceutical Advertising 2024”

Anna Gerbolés y Laia Rull escriuen el capítol referent a la llei i pràctica a Espanya

Anna Gerboles i Laia Rull
La secció “Llei i Pràctica” ofereixen informació fàcilment accessible per navegar en el sistema legal quan es realitzen negocis en la jurisdicció. Advocats destacats en el sector expliquen les lleis i pràctiques locals en etapes transaccionals clau i aspectes crucials per fer negocis. La secció “Tendències i Avanços” analitza les noves tendències i avanços relacionats...
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Plan Anual Normativo 2024

Joan Carles Bailach

El Global

El pasado 26 de marzo, el Consejo de Ministros aprobó el Plan Anual Normativo (PAN) del Gobierno para el año 2024. El PAN es un documento que incluye las iniciativas legislativas o reglamentarias que los distintos ministerios prevén elevar durante dicho año natural al Consejo de Ministros para su aprobación, con una descripción breve de...
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Faus Moliner és reconegut una vegada més en  l’edició 2024 de “The Legal 500” (Legalease)

Faus Moliner figura a la Banda 1 de l'àrea de Healthcare and Life Sciences

Enguany Jordi Faus figura en el Saló de la Fama i Xavier Moliner continua apareixent com a persona destacada, mentre que Lluís Alcover ha estat identificat com a advocat clau del nostre despatx. Els entrevistats per The Legal 500 destaquen que Faus Moliner és “un bufet especialitzat amb el qual hem col·laborat amb èxit durant molts anys...
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Faus & Moliner participa en «The Legal 500: Product Liability Country Comparative Guides»

Xavier Moliner i Juan Martínez escriuen el capítol de responsabilitat per producte defectuós referent a Espanya

The Legal 500 Comparative Guides

L’objectiu d’aquesta guia és proporcionar als seus lectors una descripció general de la regulació existent en matèria de responsabilitat per producte defectuós en cadascuna de les jurisdiccions nacionals a les quals es refereix. Cada capítol d’aquesta guia proporciona informació sobre la responsabilitat objectiva per producte defectuós, la responsabilitat extracontractual i contractual i els litigis que...
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A favor de la colaboración público-privada

Jordi Faus

El Global

Cualquier iniciativa de colaboración público-privada para la investigación, desarrollo y posterior comercialización de medicamentos es una buena noticia. Buena no, buenísima. La Ley 9/2017 de Contratos del Sector Público, en su día, suprimió la figura del contrato de colaboración público privada. En la Exposición de Motivos de la Ley se justificaba esta supresión haciendo referencia...
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Evaluación de medicamentos

Resumen de la intervencion de Lluís Alcover en el Curso de Derecho Farmacéutico de la Fundación CEFI

Lluís Alcover

Capsulas Nº 250

Introducción La evaluación de medicamentos es un procedimiento científico-técnico cuyo propósito es determinar el valor añadido de los nuevos fármacos en relación con las terapias existentes. Su objetivo es servir de herramienta para la toma de decisiones en materia sanitaria y, muy especialmente, para la decisión sobre la financiación y precio de los medicamentos. Su...
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Diez años de transparencia y acceso a la información pública

Resumen de la intervención de Joan Carles Bailach en el Curso de Derecho Farmacéutico de la Fundación CEFI

Joan Carles Bailach

Capsulas Nº 250

Antecedentes En 2023 se cumplieron 10 años desde la aprobación de la Ley 19/2013, de 9 de diciembre, de transparencia, acceso a la información pública y buen gobierno (“LTAIBG”). Es, por tanto, una buena ocasión para repasar (i) qué impacto ha tenido esta norma en el ámbito del medicamento; (ii) en qué punto estamos actualmente;...
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Faus Moliner participa al Curs de Dret Farmacèutic de la Fundació CEFI

Lluís Alcover, Joan Carles Bailach i Jordi Faus presenten les seves ponències en el marc del Curs de Dret Farmacèutic “Biomedicina Medicaments i Salut Pública” organitzat per la Fundació CEFI

En els darrers anys, el Curs de Dret Farmacèutic que organitza la Fundació CEFI s’ha consolidat com un fòrum de referència en l’anàlisi jurídic de les diferents qüestions que es plantegen durant la vida d’un medicament. En aquesta última edició, celebrada a Madrid el 5 i 6 de març de 2024, Faus Moliner ha participat...
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La semana del derecho farmacéutico

Jordi Faus

El Global

La semana pasada fue la del derecho farmacéutico. La Fundación CEFI congregó a más de 200 personas en una nueva edición de su Curso de Derecho Farmacéutico; y el lunes tuve la ocasión de escuchar a la ex-ministra Ana Pastor junto con tres europarlamentarios españoles hablando sobre la reforma de la normativa farmacéutica comunitaria. La...
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El valor de contribuir en la elaboración de las normas

Anna Gerboles

El Global

El pasado 19 de febrero el Ministerio de Sanidad publicó el borrador del nuevo real decreto mediante el que prevé regular la publicidad de productos sanitarios, otorgando plazo hasta el 8 de marzo para realizar aportaciones. Hasta la fecha, el régimen de la publicidad de estos productos se contenía, principalmente, en un artículo del ya...
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