Confidencialidad del precio de los medicamentos y aplicación de la Ley de Transparencia
Resumen ejecutivo de la ponencia presentada por Joan Carles Bailach en el Curso de Derecho Farmacéutico organizado por la Fundación CEFI
Capsulas Nº 230
La aprobación de la Ley 19/2013, de 9 de diciembre, de transparencia, acceso a la información pública y buen gobierno (LTAIBG) supuso la regulación, de forma general, del derecho de acceso a la información pública. La LTAIBG define la información pública como los contenidos o documentos, cualquiera que sea su formato o soporte, que obren... Més informació
CEFI, el derecho farmacéutico y el contrato social
El Global
La nueva edición del Curso de Derecho Farmacéutico organizado por la Fundación CEFI ha sido espectacular. El programa incluía todos los temas imaginables en el ámbito que nos ocupa; y el formato en que se desarrolló permitió abordarlos con una agilidad y frescura muy recomendable. Como suele suceder, muchos ponentes lamentaron no disponer de más... Més informació
Faus Moliner participa al Curs de Dret Farmacèutic de la Fundació CEFI
Lluís Alcover, Joan Carles Bailach i Jordi Faus presenten les seves ponències en el marc del Curs de Dret Farmacèutic “Biomedicina Medicaments i Salut Pública” organitzat per la Fundació CEFI
En els darrers anys, el Curs de Dret Farmacèutic que organitza la Fundació CEFI s’ha consolidat com un fòrum de referència en l’anàlisi jurídic de les diferents qüestions que es plantegen durant la vida d’un medicament. En aquesta última edició, celebrada a Madrid el 27 i 28 de setembre de 2022, Faus Moliner ha participat... Més informació
Contra la rigidez en la compra pública
EL GLOBAL
La semana pasada tuve el privilegio de participar en la “1a Pan-European Hospital & Healthcare Procurement Summit” celebrada en Bruselas y organizada magistralmente por la EHPPA (European Health Public Procurement Alliance) y la Health Proc Europe Association. Tanto una como otra son entidades sin ánimo de lucro que agrupan a compradores públicos de productos relacionados con... Més informació
Últimas tendencias en ensayos clínicos
El Global
Hace pocos días se ha publicado la hoja de ruta 2022-2026 de “Accelerating Clinical Trials in the EU” (ACT EU). Esta iniciativa, promovida por la Comisión Europea, la Red de Jefes de Agencias de Medicamentos y la EMA, busca transformar la realización de ensayos clínicos en la UE y, en general, la investigación clínica, para que puedan... Més informació
¿Existe el derecho a la salud?
EL Global
Recientemente, el Ministerio de Sanidad ha publicado la Estrategia de Salud Pública 2022. El Documento trata aspectos muy diversos y aporta ideas interesantes que invitan a reflexión: ¿Tenemos los españoles derecho a la salud? Probablemente, y salvando las dificultades para definir qué significa exactamente “salud”, muchas personas responderían afirmativamente a esta pregunta. Al fin y al cabo, ¿qué... Més informació
Global Legal Insights to: Pricing & Reimbursement 2022
Global Legal Group
La cinquena edició de Pricing & Reimbursement 2022 s’ha publicat recentement i igual que l’any passat Jordi Faus, amb la col·laboració de Lluís Alcover i Joan Carles Bailach, s’ha encarregat del capítol dedicat a preu i reemborsament a Espanya. GLI Pricing & Reimbursement inclou les següents seccions per a cadascun dels 18 països analitzats: Visió general del mercat; Finançament... Més informació
Precios de referencia, innovación y protección de la salud pública
El Global
Hace mucho tiempo que se está hablando de la necesidad de modificar el sistema de precios de referencia. Su rigidez ha empujado a muchos medicamentos innovadores a problemas de disponibilidad motivados por la falta de viabilidad económica resultante de un método de cálculo de los precios máximos de financiación que es poco flexible. Por otro lado,... Més informació
Por una nueva regulación del medicamento que sea eficaz, segura y de calidad
El Global
La consulta pública que el Ministerio de Sanidad ha puesto en marcha en relación con el anteproyecto de ley de modificación de la Ley de Garantías es una formalidad exigida por la Ley 50/1997, del Gobierno; pero conviene darle toda la importancia que se merece; y es absolutamente recomendable que la sociedad civil presente sus... Més informació
Faus & Moliner participa en «Chambers Global Practices Guides – Product Liability & Safety 2022»
Xavier Moliner i Juan Martínez escriuen el capítol referent a responsabilitat de producte a Espanya
La publicació «Chambers Global Practices Guides» és una referència pràctica que ofereix informació fàcilment accessible per a navegar en el sistema legal quan es realitzen negocis en diferents jurisdiccions . Advocats destacats en el sector expliquen les lleis i pràctiques locals en etapes transaccionals clau i aspectes crucials per a fer negocis.