Regulatory

Faus Moliner participa en «Chambers Global Practices Guides Medical Cannabis & Cannabinoid Regulation 2024»

Anna Gerboles escribe sobre la regulación del cannabis medicinal y los cannabinoides en España

Anna Gerboles

12 Jun 2024

CHAMBERS GLOBAL PRACTICE GUIDES

Faus Moliner participa en «Chambers Global Practices Guides Medical Cannabis & Cannabinoid Regulation 2023»

Anna Gerboles escribe sobre la regulación del cannabis medicinal y los cannabinoides en España

Anna Gerboles

27 Jun 2023

CHAMBERS GLOBAL PRACTICE GUIDES

The Pharma Legal Handbook: Spain

Faus & Moliner ha participado en la elaboración del capítulo correspondiente a España de la guía The Pharma Legal Handbook, editada por PharmaBoardroom

Eduard Rodellar, Lluís Alcover, Joan Carles Bailach, Juan Martínez y Anna Gerboles

23 Jun 2023

THE PHARMA LEGAL HANDBOOK

Novedades en la regulación europea sobre medicamentos huérfanos

Reglamento (UE) 2018/781 mediante el que se modifica el Reglamento (CE) 847/2000 en relación con los conceptos de «medicamento similar»

Lluís Alcover

28 Jun 2018

CAPSULAS Nº 191

Primeros pasos para la regularización de la situación de los medicamentos homeopáticos en nuestro país

Orden SSI/425/2018 sobre la comunicación a realizar por los titulares de homeopáticos acogidos a la disposición transitoria sexta del RD 1345/2007 (B.O.E. nº 103, de 28 de abril)

Juan Suárez

24 May 2018

CAPSULAS Nº 190

Algunos productos que contienen el mismo API pueden no ser el mismo medicamento (…a efectos de precio de referencia)

La Sentencia del Tribunal General de 22 de marzo, en el Asunto T‑80/16 Shire, aporta luz sobre esta delicada cuestión

Jordi Faus

19 Abr 2018

CAPSULAS Nº 189

Los centros veterinarios andaluces pueden disponer de depósitos de medicamentos de uso humano

Sentencia del Tribunal Supremo, de 14 de diciembre de 2016, en relación con el Decreto de la Junta de Andalucía sobre medicamentos y establecimientos veterinarios

Juan Suárez

1 Feb 2017

CAPSULAS Nº 178

El TJUE matiza qué debe entenderse por medicamento de fabricación industrial sujeto a la Directiva 2001/83/CE

Sentencia del Tribunal de Justicia de la Unión Europea (TJUE) de 26 de octubre de 2016 (Asunto C-276/15), Hecht-Pharma

Juan Suárez

24 Nov 2016

CAPSULAS Nº 176

Novedades relevantes en materia de procedimiento administrativo

Entra en vigor la Ley 39/2015, de 1 de octubre, del Procedimiento Administrativo Común de las Administraciones Públicas

Eduard Rodellar

29 Sep 2016

CAPSULAS Nº 174

El medicamento en los Tribunales en el año 2015

Jordi Faus, Mercè Maresma

20 Jul 2016

Comunicaciones en Propiedad Industrial y Derecho de la Competencia de la Fundación CEFI, número 78, Mayo-Agosto 2016

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