El futuro del medicamento en Europa, primeras reflexiones
La Comisión publica su propuesta y se inicia la tramitación de la reforma de la legislación farmacéutica europea
Capsulas Nº 238
Introducción y objetivos El 26 de abril la Comisión publicó su propuesta de revisión de la legislación farmacéutica europea. La iniciativa incluye una nueva Directiva y un nuevo Reglamento, que revisan y sustituyen la legislación vigente (Directiva 2001/83/CE y Reglamento 726/2004). Sin duda estamos ante la reforma más profunda de la normativa europea en la... Más información
A propósito de la propuesta de revisión de la legislación farmacéutica europea
El Global
El 26 de abril la Comisión Europea hizo pública su propuesta de revisión de la legislación farmacéutica. La iniciativa incorpora una nueva Directiva y un nuevo Reglamento, llamados a revisar y sustituir la legislación vigente (Directiva 2001/83/CE y Reglamento 726/2004). Estamos ante la reforma más profunda de la normativa europea en la materia de los... Más información
¿Puedo recomendar precios de reventa o aplicar precios diferentes si el producto se vende en internet?
La Comisión Nacional de los Mercados y la Competencia interviene en diversos asuntos en el mercado de cosméticos y complementos alimenticios
Capsulas Nº 237
Antecedentes En el ámbito del derecho de la competencia, garantizar la libertad de precios es uno de los objetivos que se persiguen. La libertad de precios redunda en beneficio de consumidor, y difícilmente se ha considerado que existe una justificación válida para que los fabricantes obliguen a los distribuidores a mantener un precio mínimo de... Más información
La buena administración frente al silencio administrativo
Sentencia de la Sala de lo Contencioso-Administrativo del Tribunal Supremo (Sección 2ª) de 7 de marzo de 2023
Capsulas Nº 237
El derecho a una buena administración y el silencio administrativo La buena administración siempre ha formado parte de los principios que rigen la actuación de las Administraciones Públicas, aunque no se encuentre formulado expresamente. El reconocimiento del derecho a una buena administración en el artículo 41 de la Carta de Derechos Fundamentales de la UE... Más información
Sobre la consulta del nuevo Real Decreto de publicidad
El Global
El pasado martes el Ministerio de Sanidad abrió el trámite de consulta para realizar aportaciones al nuevo Real Decreto de publicidad de medicamentos de uso humano, que actualizará las disposiciones en esta materia, tanto las aplicables a la publicidad dirigida al público como las relativas a la publicidad a profesionales sanitarios. El nuevo Real Decreto sustituirá al aprobado en 1994 que,... Más información
¿Qué alcance tienen el principio de publicidad de los contratos públicos y la excepción de confidencialidad? A propósito de la sentencia del TJUE de 17 de noviembre de 2022 (Asunto C-54/21)
CUADERNOS DE DERECHO FARMACÉUTICO Nº 84 ENERO-MARZO 2023
El presente artículo tiene por objeto analizar la sentencia Tribunal de Justicia de la Unión Europea de 17 de noviembre de 2022 (Asunto C-54/21) y sus implicaciones en el debate que existe en torno a la confidencialidad del precio unitario de los medicamentos en los procedimientos de compra pública, frente a los principios de publicidad... Más información
Faus Moliner participa en «International Comparative Legal Guide to Drug & Medical Device Litigation 2023»
Xavier Moliner y Juan Martínez escriben el capítulo dedicado a litigios en materia de medicamentos y productos sanitarios en España
INTERNATIONAL COMPARATIVE LEGAL GUIDE
La edición de 2023 de la revista International Comparative Legal Guide to Drug & Medical Device Litigation 2023 ya está disponible. La Guía ofrece una visión práctica sobre cuestiones de litigios en materia de medicamentos y productos sanitarios en todo el mundo, e incluye capítulos específicos de la regulación de cada país. Xavier Moliner y... Más información
Sobre terapias avanzadas y la exención hospitalaria
El Global
La semana pasada se celebró en Barcelona el “Cell & Gene Meeting on the Mediterranean” organizado por la Alliance for Regenerative Medicine, una organización con cerca de 500 miembros en más de 25 países, dedicada al estudio de cuestiones que las terapias avanzadas plantean en relación con los pacientes, los sistemas de salud, las empresas... Más información
Faus & Moliner participa en «The Legal 500: Product Liability Country Comparative Guides»
Xavier Moliner y Juan Martínez escriben el capítulo de responsabilidad por producto defectuoso referente a España
The Legal 500 Country Comparative Guides
El objetivo de esta guía es proporcionar a sus lectores una descripción general de la regulación existente en materia de responsabilidad por producto defectuoso en cada una de las jurisdicciones nacionales a las que se refiere. Cada capítulo de esta guía proporciona información sobre la responsabilidad objetiva por producto defectuoso, la responsabilidad extracontractual y contractual... Más información
Faus & Moliner lidera nuevamente el derecho farmacéutico en España
Jordi Faus continua siendo reconocido como el mejor abogado de España en derecho farmacéutico por la Guía Chambers & Partners 2023
Chambers & Partners ha publicado la edición 2023 de la Guía Chambers Europe, en la que, en base a opiniones de clientes y otros abogados, se identifican y clasifican a los principales abogados y despachos en Europa. Faus Moliner aparece nuevamente como el despacho líder en derecho farmacéutico en España. Los clientes consultados por el equipo... Más información