La triple A: access, availability and affordability
El Global
Hace unas semanas, nuestra compañera Claudia Gonzalo, escribía en esta misma tribuna sobre la propuesta de revisión de la legislación farmacéutica presentada por la Comisión Europea. Esta propuesta, según la propia Comisión, tiene como objetivo crear una verdadera “Unión Europea de la Salud”, y estimular lo que ya se conoce como la triple A: access, availability and... Más información
Innovación tecnológica en el sector salud: reto y oportunidad
El Global
El pasado martes tuvo lugar en Barcelona el Health Revolution Congress, organizado de forma muy exitosa por Barcelona Health Hub. Fue un encuentro intenso y extenso en el cual Barcelona, como hub tecnológico ya indiscutible, fue el punto de encuentro de empresas farmacéuticas, inversores, startups del ámbito de salud digital, y agentes de los sistemas públicos de... Más información
Faus Moliner es reconocido una vez más en la en la edición 2023 de The Legal 500 (Legalease)
Faus Moliner figura en la Banda 1 del área de Healthcare and Life Sciences
Este año Jordi Faus figura en el Salón de la Fama y Xavier Moliner sigue apareciendo como persona destacada, mientras que Lluís Alcover ha sido identificado como abogado clave de nuestro despacho. Los entrevistados por The Legal 500 afirman que «Jordi Faus tiene un gran conocimiento del sector y una capacidad negociadora sobresaliente» y que... Más información
La posibilidad de revisar los precios se extiende a más tipos de contratos públicos
El Global
El pasado 9 de mayo se publicó en el BOE la Ley 11/2023, que reforma más de 20 normas entre leyes, reglamentos y reales decretos. A pesar de la más que criticable técnica legislativa de aprovechar que se promulga una ley para reformar otras 20 normas, queremos expresar nuestra satisfacción por la pequeña pero necesaria... Más información
El futuro del medicamento en Europa, primeras reflexiones
La Comisión publica su propuesta y se inicia la tramitación de la reforma de la legislación farmacéutica europea
Capsulas Nº 238
Introducción y objetivos El 26 de abril la Comisión publicó su propuesta de revisión de la legislación farmacéutica europea. La iniciativa incluye una nueva Directiva y un nuevo Reglamento, que revisan y sustituyen la legislación vigente (Directiva 2001/83/CE y Reglamento 726/2004). Sin duda estamos ante la reforma más profunda de la normativa europea en la... Más información
A propósito de la propuesta de revisión de la legislación farmacéutica europea
El Global
El 26 de abril la Comisión Europea hizo pública su propuesta de revisión de la legislación farmacéutica. La iniciativa incorpora una nueva Directiva y un nuevo Reglamento, llamados a revisar y sustituir la legislación vigente (Directiva 2001/83/CE y Reglamento 726/2004). Estamos ante la reforma más profunda de la normativa europea en la materia de los... Más información
¿Puedo recomendar precios de reventa o aplicar precios diferentes si el producto se vende en internet?
La Comisión Nacional de los Mercados y la Competencia interviene en diversos asuntos en el mercado de cosméticos y complementos alimenticios
Capsulas Nº 237
Antecedentes En el ámbito del derecho de la competencia, garantizar la libertad de precios es uno de los objetivos que se persiguen. La libertad de precios redunda en beneficio de consumidor, y difícilmente se ha considerado que existe una justificación válida para que los fabricantes obliguen a los distribuidores a mantener un precio mínimo de... Más información
La buena administración frente al silencio administrativo
Sentencia de la Sala de lo Contencioso-Administrativo del Tribunal Supremo (Sección 2ª) de 7 de marzo de 2023
Capsulas Nº 237
El derecho a una buena administración y el silencio administrativo La buena administración siempre ha formado parte de los principios que rigen la actuación de las Administraciones Públicas, aunque no se encuentre formulado expresamente. El reconocimiento del derecho a una buena administración en el artículo 41 de la Carta de Derechos Fundamentales de la UE... Más información
Sobre la consulta del nuevo Real Decreto de publicidad
El Global
El pasado martes el Ministerio de Sanidad abrió el trámite de consulta para realizar aportaciones al nuevo Real Decreto de publicidad de medicamentos de uso humano, que actualizará las disposiciones en esta materia, tanto las aplicables a la publicidad dirigida al público como las relativas a la publicidad a profesionales sanitarios. El nuevo Real Decreto sustituirá al aprobado en 1994 que,... Más información
¿Qué alcance tienen el principio de publicidad de los contratos públicos y la excepción de confidencialidad? A propósito de la sentencia del TJUE de 17 de noviembre de 2022 (Asunto C-54/21)
CUADERNOS DE DERECHO FARMACÉUTICO Nº 84 ENERO-MARZO 2023
El presente artículo tiene por objeto analizar la sentencia Tribunal de Justicia de la Unión Europea de 17 de noviembre de 2022 (Asunto C-54/21) y sus implicaciones en el debate que existe en torno a la confidencialidad del precio unitario de los medicamentos en los procedimientos de compra pública, frente a los principios de publicidad... Más información