Las normas de competencia y la liberalización de actividades en el sector farmacéutico
A propósito del Informe de la Comisión Nacional de la Competencia (CNC) sobre el proyecto de RD de distribución de medicamentos
CAPSULAS Nº 139
Recientemente, la CNC ha emitido su informe sobre el Proyecto de Real Decreto sobre Distribución de Medicamentos de Uso Humano. La publicación de este informe coincide en el tiempo con la finalización del Proyecto de Real Decreto sobre financiación y precio de medicamentos, y con la aparición de noticias que alertan sobre la reapertura del... Més informació
La normativa aplicable a los productos sanitarios se impone cuando el producto tiene finalidad médica
Sentencia del Tribunal de Justicia de la Unión Europea (TJUE) de 22 de noviembre de 2012, Asunto C-219/11, Brain Products
CAPSULAS Nº 139
Antecedentes El TJUE, en esta sentencia, se ha pronunciado sobre la interpretación de la definición de “producto sanitario” en una cuestión prejudicial planteada por un Tribunal de Alemania, en el marco de un litigio entre las empresas Brain Products y BioSemi. La discrepancia entre estas empresas se produjo en relación con la comercialización por BioSemi... Més informació
Nuevo Reglamento europeo sobre competencia judicial y reconocimiento y ejecución de resoluciones judiciales
Reglamento (UE) Nº 1215/2012, de 12 de diciembre de 2012, relativo a la competencia judicial, el reconocimiento y la ejecución de resoluciones judiciales en materia civil y mercantil
Capsulas Nº 139
Con el fin de facilitar la libre circulación de resoluciones judiciales en la UE y mejorar el acceso a la justicia, el Parlamento y el Consejo de la UE han promulgado el 12 de diciembre de 2012 un nuevo Reglamento 1215/2012 sobre competencia judicial, reconocimiento y ejecución de resoluciones judiciales en materia civil y mercantil,... Més informació
En ocasiones, el conjunto de la sociedad debe asumir los efectos adversos infrecuentes de los medicamentos
Sentencia de la Sala de lo Contencioso-Administrativo, Sección 4ª, del Tribunal Supremo dictada el día 9 de Octubre de 2012
CAPSULAS Nº 138
Antecedentes El caso que comentamos comenzó cuando un ciudadano acudió de forma voluntaria a su Centro de Asistencia Primaria para que se le administrase la vacuna antigripal durante la campaña 2002/2003. No pertenecía a ningún grupo de riesgo pero creía conveniente vacunarse para evitar posibles bajas laborales que en años anteriores sufrió por causa de... Més informació
La Unión Europea aprueba nuevas medidas para afinar el funcionamiento del sistema de farmacovigilancia
Directiva 2012/26/UE y Reglamento (UE) Nº 1027/2012, ambos de 25 de Octubre, mediante los que se modifican la Directiva 2001/83/CE y el Reglamento (CE) Nº 726/2004
CAPSULAS Nº 138
Antecedentes Las autoridades comunitarias, como es bien sabido, aprobaron en el año 2010 un importante paquete de medidas para mejorar la eficacia y coordinación del sistema europeo de farmacovigilancia. Se buscaba con ello racionalizar los procedimientos de detección y evaluación de efectos adversos, evitar duplicidades y trámites innecesarios, agilizar las comunicaciones a través de las... Més informació
Se acerca el final del litigio entre la Comisión Europea y España por el IVA de los productos sanitarios y APIs
Conclusiones del Abogado General Sr. Niilo Jääskinen presentadas el 25 de Octubre de 2012, Asunto C-360/11, Comisión Europea contra el Reino de España
CAPSULAS Nº 138
Introducción En 2010 la Comisión Europea informó a España que el sistema de tipos reducidos del IVA establecidos en la Ley española incumplía la Directiva comunitaria 2006/112/CE. En concreto, la Comisión consideraba que España aplicaba un tipo reducido de IVA a categorías de bienes más amplias de lo que se permite en la citada Directiva,... Més informació
Luz verde a la modificación de la Ley de Garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios
Acuerdo del Consejo de Ministros sobre el anteproyecto presentado por la Ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad
CAPSULAS Nº 137
En su reunión del viernes 19 de octubre el Consejo de Ministros acordó dar luz verde al anteproyecto de ley mediante el que se introducirán una serie de modificaciones en la actual Ley 29/2006 de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios. Sin ánimo de ser exhaustivos, y sin perjuicio de los... Més informació
Una reflexión a la tan discutida confidencialidad de las proposiciones de los licitadores
Informe 15/2012, de 19 de septiembre, de la Junta Consultiva de Contratación Administrativa de la Comunidad Autónoma de Aragón
CAPSULAS Nº 137
La Junta Consultiva de Contratación de la Comunidad Autónoma de Aragón (JCC-CAA) emitió el pasado 19 de septiembre de 2012 un informe sobre la confidencialidad de las proposiciones de los licitadores. Confidencialidad versus transparencia En su Informe la JCC-CAA empieza por poner en evidencia la posibilidad de que se considere que existe un conflicto entre... Més informació
Declarar públicamente la necesidad de una subida de precios en un sector puede salir caro
Resolución de la Comisión Nacional de la Competencia (CNC) de 26 de septiembre de 2012 (Expte. S/0335/11 CEOE)
CAPSULAS Nº 137
Antecedentes En el marco de la Feria Internacional de Turismo de España de 2011, uno de los vicepresidentes de la Confederación Española de Organizaciones Empresariales declaró lo siguiente en una mesa redonda: “ante el riesgo de que pueda haber en la sala alguien de competencia que me pueda abrir un expediente, subir los precios, subir... Més informació
Cuestionada la aplicación automática de la deducción del 7,5% impuesta por el RD-Ley 8/2010
Sentencia del Juzgado de lo Contencioso-administrativo nº 8 de Sevilla, de 6 de Septiembre de 2012
CAPSULAS Nº 136
Antecedentes En mayo de 2010 se promulgó el Real Decreto-ley 8/2010 por el que, entre otras cosas, se imponía la obligación de aplicar una deducción del 7,5% a las compras de algunos medicamentos a partir del 1 de junio de 2010. Una de las cuestiones que la industria farmacéutica planteó en el mercado hospitalario con... Més informació