El Consejo Europeo aprueba la versión definitiva del Reglamento sobre Evaluación de Tecnologías Sanitarias
Se prevé la creación de procesos de evaluación europeos para fundamentar decisiones presupuestarias en el ámbito de la salud
Capsulas Nº 221
Contexto y ámbito de aplicación El pasado 9 de noviembre, el Consejo Europeo dio su visto bueno definitivo a la propuesta de Reglamento sobre Evaluación de Tecnologías Sanitarias (HTA) que la Comisión Europea había propuesto en enero de 2018 y que fue impulsado de forma especial durante presidencia portuguesa en el primer semestre de 2021.... Más información
Sistema de precios de referencia y medicamentos no equipotentes
Sentencia del Tribunal Supremo de 27 de octubre de 2021
Capsulas Nº 221
Antecedentes Estamos próximos al 25º aniversario del sistema de precios de referencia (SPR) introducido por primera vez en España con la Ley 13/1996. Con la perspectiva de los años, puede sacarse, entre otras, una conclusión: si bien es cierto que el SPR se ha manifestado como una herramienta útil para el control de gasto farmacéutico... Más información
Cualquier licitador no adjudicatario puede acceder a documentación relacionada con la ejecución de un contrato público
La Sentencia de la Audiencia Nacional de 1 de octubre de 2021 se apoya en la idea de que la forma en que se ejecuta el contrato afecta al interés público
Capsulas Nº 221
Antecedentes La sentencia que hoy comentamos trae causa de la Resolución 122/2019, de 25 de marzo, del Consejo de Transparencia y Bueno Gobierno (CTBG). Una compañía que había presentado oferta en una licitación pública, y que no había resultado adjudicataria, solicitó al Ministerio de Fomento acceso a “la documentación relativa a la oferta finalmente adjudicada,... Más información
No hay límite de plazo para recurrir contra las actuaciones materiales en vía de hecho o contra la inactividad administrativa
Sentencia de la Sala de lo Contencioso-Administrativo del Tribunal Supremo (Sección 5ª) de 1 de octubre de 2021
Capsulas Nº 221
El recurso contra las actuaciones materiales en vía de hecho Una de las manifestaciones de la superación del carácter revisor de la jurisdicción contencioso-administrativa es el recurso contra actuaciones materiales de la Administración sin cobertura legal también conocidas como actuales materiales constitutivas de vía de hecho. Frente a la vía de hecho caben dos alternativas... Más información
Cuatro abogados de Faus & Moliner figuran en la Guía Best Lawyers en España 2022 y Verónica Carías es distinguida con el reconocimiento Best Lawyer of the Year 2022
Jordi Faus, Xavier Moliner, Eduard Rodellar y Verónica Carias distinguidos en la guía The Best Lawyers en España
La guía legal The Best Lawyers in Spain ha lanzado recientemente su edición para el año 2022, en la que, en base a nominaciones de otros compañeros de profesión, que se llevan a cabo a través de la web de Best Lawyers, se identifican y clasifican a los principales abogados y despachos de acuerdo con... Más información
La regulación autonómica de la visita médica: un terreno movedizo
El Global
El pasado jueves se publicó en el BOPV la resolución del Director de Régimen Jurídico, Económico y Servicios Generales del Departamento de Salud del País Vasco relativa a la publicación de la famosa Sentencia del TSJ de esta comunidad, de 30 de junio de 2021, que anulaba varios artículos de la Orden vasca sobre la... Más información
Preguntas y respuestas
El Global
En las democracias parlamentarias, los diputados y senadores tienen la potestad de formular preguntas al gobierno. Se supone que esto forma parte de los mecanismos de control del gobierno. Digo “se supone” porque francamente, en muchas ocasiones, las preguntas parlamentarias dejan mucho que desear. Por otro lado, ¿qué se puede decir de las respuestas? Seguramente,... Más información
Faus & Moliner vuelve a participar en el capítulo sobre derecho farmacéutico referente a España de la guía Practical Law editada por Thomson Reuters
Jordi Faus, Xavier Moliner, Eduard Rodellar, Lluís Alcover, Santiago Tomás, Anna Gerbolés y Juan Martínez escriben el capítulo sobre Regulación y Responsabilidad del Producto en España: Visión General
La guía, en formato de preguntas y respuestas, ofrece una descripción de todas aquellas cuestiones más relevantes en relación con la regulación de los medicamentos en España incluidas, entre otras, las relativas a la investigación y desarrollo, su fabricación, fijación de precio y condiciones de financiación, comercialización, publicidad y retirada, y responsabilidad de producto defectuoso.
La experiencia es la madre de la ciencia
El Global
Permítanme que en esta ocasión me tome la libertad de echar mano de nuestro refranero, fuente de sabiduría popular, para ponerle título a este artículo de opinión. Lo hago para destacar la importancia que considero tiene la experiencia en todo conocimiento. Esto es lo que sucede con los “Datos de la Vida Real” (Real World... Más información
El caso de las vacunas y alérgenos preparados individualmente
El Global
La semana pasada tuve el placer de participar, virtualmente, en un Simposio Satélite en el marco del 33º Congreso de la Sociedad Española de Alergología e Inmunología Clínica, en el cual se trató sobre el tema de la preparación individualizada de vacunas y alérgenos para un solo paciente. Esta es una de las excepciones, previstas... Más información