Contratación pública, competencia e incentivos
El Global
Cuando aparecieron en el mercado en España los genéricos, las dinámicas competitivas del mercado farmacéutico cambiaron de forma sustancial. Al ponerse en marcha el sistema de precios de referencia en 1999, se produjo un nuevo cambio. El sistema de agrupaciones homogéneas previsto el Real Decreto 177/2014 podía haber generado también cambios sustanciales en la forma... Més informació
Novedades del CMDh en materia de autorizaciones de comercialización en procedimientos descentralizados
A propósito del acta de las reuniones del CMDh del 25 al 27 de enero de 2022
Capsulas N 226
El 18 de marzo se publicó la modificación del acta de las reuniones que mantuvo el CMDh el pasado mes de enero, y en las que se comentó un caso relativo a la impugnación de una autorización de comercialización (AC) holandesa, tramitada mediante un procedimiento descentralizado (DCP), en el que Holanda actuó como Estado Miembro... Més informació
Actualidad en materia de compra pública de biosimilares
A propósito de la Resolución 108/2022 del TACRC de 27 de enero de 2022 y de las resoluciones del mismo tribunal de 24 de febrero sobre el acuerdo marco de INGESA
Capsulas Nº 226
Introducción Durante el primer trimestre de 2022 se han publicado determinadas resoluciones del Tribunal Administrativo Central de Recursos Contractuales (TACRC) de interés para el sector de los medicamentos biológicos. Por un lado, la resolución nº 108/2022, dictada el 27 de enero, trata acerca de la posibilidad de primar en los pliegos a los medicamentos biosimilares.... Més informació
La importancia de los aspectos procesales en las reclamaciones de daños en ensayos clínicos
Sentencia de la Audiencia Provincial de Madrid de 22 de diciembre de 2021
Capsulas Nº 226
En las reclamaciones de daños y perjuicios viene siendo habitual que las demandas no se interpongan contra la compañía que participó directamente en la actividad supuestamente generadora de los daños y perjuicios sino contra otras compañías de su mismo grupo empresarial que son más cercanas al territorio del demandante. En muchas ocasiones la demanda se... Més informació
Faus & Moliner participa en «International Comparative Legal Guide to Drug & Medical Device Litigation 2022»
Xavier Moliner i Juan Martínez escriuen el capítol dedicat als litigis de medicament i productes sanitaris a Espanya
INTERNATIONAL COMPARATIVE LEGAL GUIDE
L’edició de 2022 de la revista International Comparative Legal Guide to Drug & Medical Device Litigation ja està disponible. La Guia ofereix una visió pràctica sobre qüestions de litigis en matèria de medicaments i productes sanitaris a tot el món, i inclou capítols específics de la regulació de cada país. Xavier Moliner i Juan Martínez... Més informació
Sobre lo que dicen algunos Informes
El Global
En los últimos días se han hecho públicos dos informes relacionados el acceso a los medicamentos. La Dirección General de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia ha presentado un informe titulado “Evolución de la financiación y fijación de precio de los medicamentos oncológicos en el SNS (2016-2021)” y la EFPIA ha hecho lo... Més informació
Faus & Moliner lidera novament el dret farmacèutic a Espanya
Jordi Faus contínua sent reconegut com el millor advocat d'Espanya en dret farmacèutic per la Guia Chambers & Partners 2022
Chambers & Partners ha publicat l’edició 2022 de la Guia Chambers Europe, en la que, a partir d’opinions de clients i altres advocats, s’identifiquen i clasifiquen els principals advocats i despatxos a Europa i Faus & Moliner ha estat considerat un cop més com a despatx líder en dret farmacèutic a Espanya. Els clients consultats per l’equip... Més informació
La regulación del cannabis medicinal ¿una realidad?
El Global
La regulación del cannabis medicinal es una tarea pendiente en España. Tenemos unas pocas normas, antiguas (la Convención Única sobre Estupefacientes de 1961 y la Ley 17/1967, por la que se actualizan las normas vigentes sobre estupefacientes y adaptándolas a lo establecido en la convención de 1961), que lo único que establecen es que el cannabis es una... Més informació
Nuevas normas para los acuerdos verticales. Algunas ideas aplicables a contratos típicos del sector de “Life Sciences”
CUADERNOS DE DERECHO FARMACÉUTICO, NÚM. 80, GENER-MARÇ 2022
En julio de 2021, la Comisión Europea publicó el nuevo Proyecto de Reglamento de exención por categorías de acuerdos verticales, así como el borrador del Proyecto de Directrices sobre restricciones verticales. El anterior Reglamento y las Directrices han estado en vigor desde 2010, y han sido herramientas de gran utilidad para la autoevaluación de los... Més informació
Faus & Moliner participa en «The Legal 500: Product Liability Country Comparative Guide»
Xavier Moliner i Juan Martínez escriuen el capítol de responsabilitat per producte defectuós referent a Espanya
The Legal 500 Country Comparative Guides
L’objectiu d’aquesta guia és proporcionar als seus lectors una descripció general de la regulació existent en matèria de responsabilitat per producte defectuós en cadascuna de les jurisdiccions nacionals a les quals es refereix. Cada capítol d’aquesta guia proporciona informació sobre la responsabilitat objectiva per producte defectuós, la responsabilitat extracontractual i contractual i els litigis que... Més informació