A favor de la colaboración público-privada

Jordi Faus

El Global

Cualquier iniciativa de colaboración público-privada para la investigación, desarrollo y posterior comercialización de medicamentos es una buena noticia. Buena no, buenísima. La Ley 9/2017 de Contratos del Sector Público, en su día, suprimió la figura del contrato de colaboración público privada. En la Exposición de Motivos de la Ley se justificaba esta supresión haciendo referencia...
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Evaluation of medicinal products

Summary of Lluís Alcover’s speech at the Course on Pharmaceutical Law of the CEFI Foundation

Lluís Alcover

Capsulas Nº 250

Introduction The evaluation of medicinal products is a scientific-technical process with the objective of determining the added value of new medicines compared to existing therapies. It aims to serve as a tool for decision-making in health care, particularly for decisions on the funding and pricing of medicines. Its rationale derives from the fact that the...
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Ten years of transparency and access to public information

Summary of Joan Carles Bailach's speech at the Course on Pharmaceutical Law of CEFI Foundation

Joan Carles Bailach

Capsulas Nº 250

Background 2023 marked 10 years since the approval of Law 19/2013, of 9 December, on transparency, access to public information and good governance (LTAIBG). It is therefore a good opportunity to review (i) what impact this law has had on the field of medicinal products; (ii) where we are today; and (iii) what challenges we...
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Faus Moliner participates at the Course on Pharmaceutical Law organized by CEFI

Lluís Alcover, Joan Carles Bailach and Jordi Faus participated at the Course on Pharmaceutical Law "Biomedicine, Medicines and Public Health" organized by the CEFI Foundation.

In recent years, the Course on Pharmaceutical Law organized by the CEFI Foundation has established itself as a reference forum for the legal analysis of the various issues that arise during the life of a drug. In this latest edition, held in Madrid on 05 and 06 March 2024, Faus Moliner has participated with three...
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La semana del derecho farmacéutico

Jordi Faus

El Global

La semana pasada fue la del derecho farmacéutico. La Fundación CEFI congregó a más de 200 personas en una nueva edición de su Curso de Derecho Farmacéutico; y el lunes tuve la ocasión de escuchar a la ex-ministra Ana Pastor junto con tres europarlamentarios españoles hablando sobre la reforma de la normativa farmacéutica comunitaria. La...
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El valor de contribuir en la elaboración de las normas

Anna Gerboles

El Global

El pasado 19 de febrero el Ministerio de Sanidad publicó el borrador del nuevo real decreto mediante el que prevé regular la publicidad de productos sanitarios, otorgando plazo hasta el 8 de marzo para realizar aportaciones. Hasta la fecha, el régimen de la publicidad de estos productos se contenía, principalmente, en un artículo del ya...
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The processing of the pharmaceutical legislation reform is moving at full speed in the European Parliament

The Committee on Industry, Research and Energy of the European Parliament (ITRE) voted on the amendments to the European Union’s (EU) pharmaceutical legislation package

Claudia Gonzalo

Capsulas Nº 249

On Thursday 22 February, the Committee on Industry, Research and Energy of the European Parliament (ITRE) voted on the amendments to the European Union’s (EU) pharmaceutical legislation package. Although the lead committee for processing this reform in the Parliament is the Committee on the Environment, Public Health and Food Safety (ENVI), other committees can draft...
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De principios rectores

Joan Carles Bailach

El Global

El fin de semana del 17 y 18 de febrero, sucedieron muchos hechos noticiables que seguro merecen la atención y el interés de la sociedad. Sin duda, fue uno de aquellos fines de semana de “intensidad informativa”. Sin embargo, hoy quiero hablar de un hecho que, aunque por menor que pueda parecer en medio de...
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La regulación del cannabis medicinal a consulta pública

Anna Gerboles

El Global

Tradicionalmente España ha venido estando a la cola de los países europeos en implementar algún tipo de regulación para una realidad que, en la práctica, se venía produciendo sin sustento legal: el uso del cannabis con fines terapéuticos y medicinales. No obstante, en los últimos años varios grupos parlamentarios habían presentado diversas propuestas para su...
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El acceso a las historias clínicas y el futuro Reglamento EEDS

Pablo Mansilla

El Global

El acceso por parte de los pacientes a los datos contenidos en sus historias clínicas suele ser una cuestión candente por el impacto que tiene este derecho, reconocido en la Ley 41/2002 de autonomía del paciente, en la confidencialidad y la protección de datos personales. Muestra de ello es que tanto la AEPD como nuestros...
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