Se inicia la revisión del derecho farmacéutico europeo

Jordi Faus

El Global

El farmacéutico, todos lo sabemos, es un sector profusamente regulado. También sabemos que el objetivo principal del derecho farmacéutico es velar por la protección de la salud, garantizar que los medicamentos que se dispensan a los pacientes son de calidad aceptable y que su nivel de seguridad y eficacia es el adecuado. Además, sabemos que...
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Faus & Moliner particiates at the International Master in Pharmaceutical and Biotechnology Management of EADA Business School

Jordi Faus and Laura Marques lecture on Competition Law and the Pharmaceutical Sector

EADA’s International Master in Pharma & Biotech Management is a cutting-edge programme covering the most recent developments in the pharmaceutical, biotech and life sciences industry. For the purposes of lecturing on Competition Law and the Pharmaceutical Sector in this programme, EADA has relied on Jordi Faus and Laura Marques, who have shared their knowledge and...
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Faus & Moliner participates in the «International Comparative Legal Guide to Drug & Medical Device Litigation 2021»

Xavier Moliner and Juan Martínez write the chapter dedicated to drug and medical device litigation in Spain

Xavier Moliner, Juan Martínez

INTERNATIONAL COMPARATIVE LEGAL GUIDE

The 2021 edition of the International International Comparative Legal Guide to Drug & Medical Device Litigation magazine is now available. The Guide offers a practical insight into drug and medical devices litigation issues across the world. Xavier Moliner and Juan Martinez were in charge of chapter 16 dedicated to drug and medical device litigation.

Al final todo llega

Eduard Rodellar

El Global

El reglamento europeo sobre ensayos clínicos, aprobado en 2014, preveía la creación de un portal único a través del cual se canalizarían todas las comunicaciones entre los distintos agentes implicados en la solicitud, evaluación y autorización de los ensayos clínicos con medicamentos llevados a cabo en la UE. También preveía la creación de una base...
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Gracias por el desayuno

Lluís Alcover

El Global

El pasado lunes participé en un desayuno sobre acceso a medicamentos organizado por la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER). Dicho encuentro reunió a organizaciones de pacientes, representantes parlamentarios y profesionales sanitarios y en él se vertieron distintos puntos de vista y se identificó (entre muchos otros) un problema: el camino desde la autorización de...
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Approval process for COVID-19 vaccines v.2

Adaptation of vaccines to new SARS-CoV-2 variants

Santiago Tomas

Capsulas Nº 216

Introduction On 23 December 2020, two days after the European Medicines Agency (EMA) issued its favorable opinion on the authorization of the Covid-19 vaccine developed by BioNTech and Pfizer and, in a context in which there were voices expressing certain concern about the safety of the vaccines, we published a special CAPSULAS aimed to dispel...
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The importance of quality and safety controls for medical devices

Judgement of the Supreme Court of 1 March 2021

Xavier Moliner, Juan Martínez

Capsulas Nº 216

Background A manufacturer of a hip prosthesis, after becoming aware that the product had to be revised more often than expected, issued a safety notice recommending wearers of the affected prosthesis to follow a specific monitoring and control plan. Several months later, the manufacturer voluntarily withdrew the product from the market. Afterwards, a patient underwent...
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Sanidad, Anefp y Autocontrol lo tienen claro: Mejor prevenir que curar

Anna Gerboles

El Global

El BOE ha publicado el convenio de colaboración, en materia de publicidad de medicamentos dirigida al público, suscrito entre el Ministerio de Sanidad, la Asociación para el Autocuidado de la Salud (Anefp) y la Asociación para la Autorregulación de la Comunicación Comercial (Autocontrol). Este convenio, suscrito el 22 de marzo de 2021, sustituye a otro...
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Estudios Observacionales y Programas de Soporte a Pacientes: Comentarios al Real Decreto 957/2020

Jordi Faus, Lluís Alcover

CUADERNOS DE DERECHO FARMACÉUTICO, NUM. 76, JANUARY-MARCH 2021

This article aims to describe and comment the regulatory framework applicable to observational studies with medicines for human use foreseen in Royal Decree 957/2020. Likewise, it provides the opinion of the authors with respect the ongoing debate regarding the impact of such Royal Decree on the regime applicable to patient support programs.

I love my lawyer

Eduard Rodellar

El Global

Hoy les hablaré de uno de los signos distintivos a mi juicio más relevantes en el ejercicio de la abogacía, que también compartimos con la profesión médica: el secreto profesional. Ambas profesiones se basan en una relación de confianza, ya sea abogado-cliente o médico-paciente, que imponen a quienes la desempeñan el derecho, y también el...
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