Por una reforma profunda en materia de financiación de medicamentos
El Global
Hace algo más de un año, en noviembre de 2019, en el acto de la conferencia inaugural del Master en Evaluación Sanitaria y Acceso al Mercado de la Universidad Carlos III, me permití pedir a Isabel Pineros que diera algún consejo a los jóvenes estudiantes del Máster. La respuesta, buenísima: “lean, estudien mucho y no... Read More
Faus & Moliner at the EU Pharmaceutical Law Forum
Jordi Faus speaks at the workshop on market access for innovative therapies and moderates the interactive discussion on Regulatory Flexibility
In its 30th edition, the EU Pharmaceutical Law Forum has offered an in-depth analysis of the hottest topics affecting pharmaceutical and life sciences companies with the participation of the most relevant professionals in the field of pharmaceutical law from all over Europe. Jordi Faus has participated in the Seminar «Market Access for Innovative Therapies», along... Read More
Faus & Moliner continues to lead the pharmaceutical law in Spain
Jordi Faus, the best lawyer for pharmaceutical law in Spain according to the Chambers & Partners Guide 2021
Chambers and Partners has published the 2021 edition of the Chambers Europe Guide, in which, based on opinions of clients and other lawyers, the leading lawyers and law firms in Europe are identified and classified and Faus & Moliner appears once again as the leading law firm in pharmaceutical law in Spain. Those consulted by the Chambers... Read More
Los beneficios de estar bien informados
El Global
Disponer de información y datos, completos y fiables, es un elemento clave cuando hablamos de medicamentos, especialmente en el ámbito de la investigación. Las normas que regulan los ensayos clínicos con medicamentos ya prevén desde hace tiempo la necesidad de que se publiquen los resultados, tanto positivos como negativos, que se obtengan de estos ensayos,... Read More
Acceso Ultra-Raro
El Global
El Tribunal Superior de Justicia de Murcia ha reconocido el derecho a un menor que padece una enfermedad “ultra rara” a que se le suministre un tratamiento que la Comisión Regional de Farmacia y Terapéutica de Murcia le había denegado. El Tribunal apoya su resolución en la vulneración del derecho a la igualdad, “puesto que... Read More
Se inicia la revisión del derecho farmacéutico europeo
El Global
El farmacéutico, todos lo sabemos, es un sector profusamente regulado. También sabemos que el objetivo principal del derecho farmacéutico es velar por la protección de la salud, garantizar que los medicamentos que se dispensan a los pacientes son de calidad aceptable y que su nivel de seguridad y eficacia es el adecuado. Además, sabemos que... Read More
Faus & Moliner particiates at the International Master in Pharmaceutical and Biotechnology Management of EADA Business School
Jordi Faus and Laura Marques lecture on Competition Law and the Pharmaceutical Sector
EADA’s International Master in Pharma & Biotech Management is a cutting-edge programme covering the most recent developments in the pharmaceutical, biotech and life sciences industry. For the purposes of lecturing on Competition Law and the Pharmaceutical Sector in this programme, EADA has relied on Jordi Faus and Laura Marques, who have shared their knowledge and... Read More
Faus & Moliner participates in the «International Comparative Legal Guide to Drug & Medical Device Litigation 2021»
Xavier Moliner and Juan Martínez write the chapter dedicated to drug and medical device litigation in Spain
INTERNATIONAL COMPARATIVE LEGAL GUIDE
The 2021 edition of the International International Comparative Legal Guide to Drug & Medical Device Litigation magazine is now available. The Guide offers a practical insight into drug and medical devices litigation issues across the world. Xavier Moliner and Juan Martinez were in charge of chapter 16 dedicated to drug and medical device litigation.
Al final todo llega
El Global
El reglamento europeo sobre ensayos clínicos, aprobado en 2014, preveía la creación de un portal único a través del cual se canalizarían todas las comunicaciones entre los distintos agentes implicados en la solicitud, evaluación y autorización de los ensayos clínicos con medicamentos llevados a cabo en la UE. También preveía la creación de una base... Read More
Gracias por el desayuno
El Global
El pasado lunes participé en un desayuno sobre acceso a medicamentos organizado por la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER). Dicho encuentro reunió a organizaciones de pacientes, representantes parlamentarios y profesionales sanitarios y en él se vertieron distintos puntos de vista y se identificó (entre muchos otros) un problema: el camino desde la autorización de... Read More